Перемешивание - фаза
Cтраница 1
 |
Установка экстракции ароматических углеводородов смесью Л / - метилпирро-лидона и этиленгликоля. [1] |
Перемешивание фаз и подача их из одной ступени в другую осуществляются смесительными насосами, установленными по вертикали рядом с колонной. [2]
 |
Установка для измерения поверхностного натяжения на границе жидкость-газ методом капиллярного поднятия. [3] |
Перемешивание фаз необходимо, так как величина поверхностного натяжения зависит не только от давления, но и от состава фаз, который меняется с давлением вследствие растворения одной фазы в другой. [4]
Перемешивание фаз в смесителях-отстойниках может осуществляться как с помощью механических мешалок, так и потоком воздуха. Смесители-отстойники с пневматическим перемешиванием имеют преимущество, заключающееся в отсутствии механических вращающихся устройств. Однако эти аппараты обычно небольшой производительности, так как с увеличением производительности возрастает удельный расход воздуха. Пневматическое перемешивание нецелесообразно применять также при работе с легколетучей органической фазой. [5]
 |
Смесительно-отстойный экстрактор ящичного типа ( стрелками на рисунке показано направление движения фаз. [6] |
Для перемешивания фаз используется турбинка, вращающаяся со скоростью 400 - 600 об / мин; кроме того, турбинка служит насосом для водного раствора. Через жалюзи эмульсия попадает в отстойную камеру, где происходит расслаивание. По переточным окнам органическая фаза попадает в смеситель предыдущей ступени, а водная - в смеситель последующей ступени. [7]
После перемешивания фаз в течение ранее найденного времени определяют коэффициент распределения. Затем разделяют фазы и помещают в разные пробирки. Определяют коэффициенты распределения при экстракции и при ре-экстракции. Равенство всех трех полученных коэффициентов распределения указывает на то, что в изучаемой системе устанавливается истинное термодинамическое равновесие. [8]
Время перемешивания фаз при экстракции - 10 мин. [9]
Зремя перемешивания фаз при этих значениях кислотности невелико; при высокой концентрации HNO а длительном контактировании фаз данные не вполне надежны, так как МиБК в присутствии HNO3 at - устойчив. [10]
Время перемешивания фаз для этих значений кислотности неватзтко; при высокой колценгра цш HNO3 и длительном контактировании фаз данные ни вполне надежны, так кап гексон в присутстзии HNO... [11]
Интенсивность перемешивания фаз, по-видимому, должна быть умеренной. Они подчеркивают, что имеет значение только перемещение одной фазы относительно другой. Слишком энергичное перемешивание может привести к быстрому движению всей смеси без увеличения относительного перемещения фаз. Увеличение степени дисперсности одной фазы в другой также может снизить относительную подвижность фаз. Если же образуется устойчивая эмульсия, относительная подвижность практически сводится к нулю, сколь бы энергичным не было перемешивание. [12]
Процесс перемешивания фаз трудно воспроизвести. При описании экспериментов почти невозможно отразить интенсивность перемешивания, а это приводит иногда к противоречивым заключениям. [13]
Картина перемешивания фаз казалась недостаточно обоснованной и даже противоречивой. Действительно, если система после перехода забывает о своей предыстории, то непонятно, как в ней происходит односторонняя эволюция во времени. [14]
При перемешивании фаз в течение 5 мин извлекается до 95.4 Са и 0 2 % Gs. Реэкстракция кальция проводится 1 М раствором ( NH4) 2C03, осадок СаС03 удаляется. Очищенный от Са раствор может быть использован для отделения цезия от других щелочных металлов путем соответствующей жидкостной экстракции. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5