Тщательное перемешивание - жидкость
Cтраница 1
 |
Обогреваемый бак с мешалкой ( модель с сосредоточенными параметрами. [1] |
Тщательное перемешивание жидкости обеспечивает постоянство параметров в объеме. [2]
После тщательного перемешивания жидкости отбирают пробу в стеклянные ампулы с концами, оттянутыми в виде капилляров и загнутыми под прямым углом. Ампулы предварительно взвешиваются на аналитических весах. Перед взятием пробы ампулу охлаждают в жидком азоте, берут пробу и запаивают капилляр на пламени горелки. Затем ампулу снова взвешивают и по разности масс определяют навеску. [3]
Изокинетичность проб обеспечивается тщательным перемешиванием жидкости, скоростью жидкости во входном отверстии, равной скорости в трубопроводе, непрерывной циркуляцией жидкости через камеру пробоотборника и частотой отбора проб, пропорциональной объему протекающей по трубопроводу жидкости. Пробоотборник устанавливается непосредственно в трубопроводе и отбирает точечную пробу объемом 1 5 - 3 0 см3 при каждом включении. [4]
Если препарация наносится в виде эмульсии, то необходимо обеспечить постоянное тщательное перемешивание жидкости. Это достигается путем использования соответствующих циркуляционных насосиков и смешивающей аппаратуры. По-видимому, определенное значение имеет форма поперечного сечения увлажняющей и препарационной шайб. Необходимо надежно обеспечить возможно более равномерное увлажнение и нанесение препарирующего агента на поверхность каждой элементарной нити, входящей в состав пучка, выходящего из фильеры с большим числом отверстий. [5]
 |
Схема непрерывной экстракции. [6] |
Первый способ требует устройства лишь снабженного мощной мешалкой резервуара-смесителя, в котором осуществляется тщательное перемешивание жидкостей. [7]
Хранят при температуре ниже минус 20 С; последующее размораживание не снижает эффективности моющего действия при условии тщательного перемешивания жидкости перед употреблением. [8]
Эти кислоты образуют нелетучие соединения с TiCU, хорошо растворимые в кислоте и не растворимые в хлориде кремния. При обработке кислотой жидкого SiCU через некоторое время после тщательного перемешивания жидкостей отделяется слой очищенного хлорида кремния. Более предпочтительной является обработка газообразного SiCU, при которой одновременно отделяются и более высококипящие силоксаны, конденсирующиеся и собирающиеся на поверхности кислоты. [9]
Перед испытанием на стенде ( рис. 2) в шламосборник 16 устанавливают шламоулавливатель 17, а в основном бункере 3 приготовляют промывочную жидкость, уровень которой контролируют по шкале 1 уровнемера. После этого в бункер засыпают требуемое количество твердых частиц породы определенного размера и, включая электродвигатель 4 крыльчатки 5, производят тщательное перемешивание жидкости и частиц породы с целью достижения равномерного их распределения в жидкости. Затем, закрыв вентиль 9, включают центробежный насос 7 и через открытый вентиль 8 поток направляют снова в основной бункер. Таким образом создают замкнутую циркуляцию жидкости, минуя шламосборник. [10]
Затем отбирают пипеткой 10 мл разбавленного раствора, переносят в плоскодонную колбу вместимостью 250 мл и добавляют 150 - 170 мл дистиллированной воды. К полученному раствору приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты плотностью 1 19 г / см3, нагревают до 60 - 70 С и титруют раствором ферроцианида калия в присутствии внешнего индикатора. Титрование проводят при тщательном перемешивании жидкости стеклянной палочкой до тех пор, пока капля титруемой жидкости, смешанная с каплей индикатора на фарфоровой пластинке, не окрасится в бурый цвет. В качестве индикатора применяют либо насыщенный раствор ацетата или нитрата уранила, либо 2 % - ный раствор молибдата аммония. [11]
Предложено производить очистку сырого четыреххлористого кремния от примеси TiCl4 при помощи 95 % - ной серной кислоты или смеси ее с хлорсульфоновой кислотой или фосфорной кислотой по. Эти кислоты образуют нелетучие соединения с Т1С14, хорошо растворимые в кислоте и не растворимые в хлориде кремния. При обработке кислотой жидкого SiCl4 через некоторое время после тщательного перемешивания жидкостей отделяется слой очищенного хлорида кремния. Более предпочтительной является обработка газообразного SiCl4, при которой одновременно отделяются и более высококипящие силоксаны, конденсирующиеся и собирающиеся на поверхности кислоты. [12]
При непосредственном действии брома на кетон происходит сильное осмоление и выход бромкетона очень мал; выход получается гораздо лучше, если бромирование вести в присутствии воды и мела. К смеси из 50 г метилэтилкетона, 100 мл воды и 35 г мела, нагретой до 50, так как при обыкновенной температуре реакция не идет, по каплям прибавлялась одна молекула брома. Прилив небольшое количество брома, следует выждать начало реакции и только тогда продолжать прибавлять бром; необходимо также тщательное перемешивание жидкости. По введении нужного количества брома окончание реакции узнается по полному обесцвечиванию содержимого колбы. Образовавшийся бромкетон выпадает в виде светло-желтого масла. Масло было отделено, промыто водой, высушено и перегнано при давлении 12 мм. [13]
Ультразвук находит все большее применение в различных отраслях промышленности. В течение многих лет его используют при получении эмульсий. Эмульсию двух трудно смешиваемых жидкостей, например масла и воды, получают при воздействии на обе жидкости ультразвуковых колебаний высокой интенсивности. В каждой жидкости всегда существует в растворенном состоянии некоторое количество воздуха. Это благоприятствует тщательному перемешиванию жидкостей, недостижимому другими средствами. [14]
Очень большое значение при отделении ионов друг от друга имеют также условия осаждения. В самом деле, выпавший осадок необходимо отфильтровать. Между тем при реакциях часто образуются настолько мелкокристаллические осадки, что частицы их свободно проходят сквозь поры фильтра и фильтрат получается мутным. Во избежание этого работающий должен позаботиться о том, чтобы выпадающие осадки получались достаточно крупнокристаллическими. Опыт показывает, что этому способствует медленное ( по каплям или тонкой струей) прибавление оса-дителя к достаточно разбавленному и предварительно нагретому исследуемому раствору, сопровождаемое тщательным перемешиванием жидкости. [15]
Страницы: 1