Молекулярное перемешивание

Cтраница 2

В отличие от истечения в жидкость веществ, способных к полному молекулярному перемешиванию, при истечении в жидкость воздуха возникают поверхности контакта фаз и образуется динамический двухфазный слой. Проникание одной фазы в другую в виде элементарных струек, пузырьков и капель происходит довольно быстро, но молекулярное перемешивание или истинное растворение одной фазы в другой происходит медленно и обычно осуществляется неполностью. Скорость растворения газа в жидкости ( например кислорода в воде) зависит от многих факторов и в том числе гидродинамических, часть которых будет рассмотрена в данном пункте на примере единичного ( элементарного) акта барботажа. Приводимые далее зависимости при соответствующем численном определении констант справедливы для различных стабильных газовых сред, включая воздух и технический кислород, а также воздух, обогащенный техническим кислородом. [16]

В большинстве реальных ситуаций интенсивность процессов переноса по сравнению с интенсивностью молекулярного перемешивания и молекулярными обменными процессами оказывается невысокой. [17]

При ламинарном течении взаимодействие между соседними слоями потока осуществляется только за счет молекулярного перемешивания, определяемого молекулярной вязкостью. [18]

Важнейшим условием, необходимым для полного и быстрого протекания реакций горения, является молекулярное перемешивание горючего газа с воздухом в определенных соотношениях. Кроме того, для начала реакций горения необходимо сообщить части реагирующих молекул определенный запас энергии, необходимый для разрыва существующих молекулярных связей и создания новых связей. На практике этого достигают путем подогрева ( поджога) открытым пламенем части горючей смеси, вытекающей из газовой горелки. [19]

Скорость значительна ( dv D0), однако конвективная диффузия все еще связана с молекулярным перемешиванием. [20]

Скорость горения газа весьма велика в результате того, что газообразное топливо допускает наиболее совершенное - молекулярное перемешивание с окислителем. Химические реакции горения обладают цепным характером и при благоприятных условиях ( высокие температуры и концентрации) скорости их достигают очень высоких значений. Газообразное топливо отличается тем преимуществом, что скорость его сгорания ( например, в топках котлов и высокотемпературных печах при температуре выше 1000 С) можно считать практически неограниченной. [21]

Изготовление смеси окислов способом II связано с расплавлением исходных солей в кристаллизационной воде, что обеспечивает их молекулярное перемешивание. [22]

Приближенный характер моделирования проявляется в том, что принятая система принципов моделирования недостаточна для равенства характерных времен молекулярного перемешивания в натурных и модельных условиях. [23]

Этот пример иллюстрирует малую скорость перемешивания в результате молекулярной диффузии даже в газах, в которых обычно скорость молекулярного перемешивания больше, чем в жидкостях с подобной геометрией. [24]

Образование турбулентного слоя с градиентом скорости [ Ro. [25]

Во-вторых, площадь границы раздела между двумя потоками значительно возрастает, и, таким образом, полная скорость молекулярного перемешивания также очень сильно возрастает. Скорость молекулярного перемешивания растет и в дальнейшем за счет значительных градиентов, которые образуются при развитии границы раздела. [26]

Числитель в формуле ( 6 - 9 - 11) есть мера осевой молярной диффузии, знаменатель отражает не только молекулярное перемешивание, но и общий эффект поперечного молекулярного и молярного перемешивания. [27]

Числитель в формуле ( 6 - 9 - 7) есть мера осевой молярной диффузии, знаменатель отражает не только молекулярное перемешивание, но и общий эффект поперечного молекулярного и молярного перемешивания. [28]

Определение средней степени превращения по Шоенеману. [29]

Однако при небольших степенях превращения и ( или) относительно небольших значениях удерживания хорошее приближение получается и в том случае, когда наблюдаемое распределение времени пребывания вызвано молекулярным перемешиванием. Кроме того, метод Шоенемана вполне точен, когда скорость превращения имеет первый порядок по реагенту, независимо от того, есть ли перемешивание элементов объема разного возраста. Последнее можно объяснить следующим образом. [30]

Страницы: 1 2 3 4