Диффузионное перемешивание
Cтраница 2
Скорость уменьшения размера частиц dR / di, как и коэффициент диффузионного перемешивания DT, в значительной степени зависит от гидродинамической обстановки в псевдоожиженном слое и от механических свойств частиц материала. В общем случае величина dR / dt для конкретных условий и материалов наиболее надежно определяется экспериментально. [16]
Полученное соотношение представляет собой уравнение первого закона Фика (6.12) для процесса диффузионного перемешивания изотопов к-элемента. [17]
В некоторых случаях возможны процессы выравнивания состава, скорость которых выше скорости диффузионного перемешивания, например, выделение газа из нефти может ускоряться перемешиванием, вызванным всплыванием газовых пузырьков. [18]
 |
Распределение температуры ( Т, ско - [ IMAGE ] Распределение температуры. [19] |
Оценка теплового потока в пламени только через кондуктивный перенос, без учета диффузионного перемешивания свежей смеси с продуктами сгорания, является общим для всех приведенных расчетов этого рода. [20]
Кинетическое уравнение ( 8) записано в предположении, что внутри элемента происходит полное диффузионное перемешивание реагирующих веществ. Если взять цепочку из таких элементов, то между ними будет происходить обмен молекулами за счет диффузии. [21]
 |
Схематическое изображение изменений по границе ( а при наличии эффекта Кнркендалла ( б н эффекта Френкеля ( в. [22] |
Если вакансии перемещаются через границу раздела в направлении, противоположном движению атомов при диффузионном перемешивании, то возникает пвлптше, называемое эффектом Френкеля. [23]
С увеличением критерия К, наоборот, уменьшается роль конвекции и повышается роль интенсивности диффузионного перемешивания. [24]
При движении по колонне каждый пик уширяется из-за наличия сопротивления массообмену между фазами и диффузионного перемешивания в направлении движения потока. Уравнение (10.46) объясняет влияние межфазного сопротивления. [25]
 |
Температурная зависимость критической концентрации углеводородов, разбавленных азотом, при образовании сажи. [26] |
Процесс сажеобразования в диффузионном факеле осложняется тем, что образование дисперсной фазы совмещается с процессами диффузионного перемешивания и горения. [27]
К недостаткам формулы ( 10) следует также отнести то, что она не учитывает диффузионного перемешивания полимерных фракций. [28]
В противоположность тепловой теории горения, согласно которой распространение пламени обусловлено переносом тепла теплопроводностью и диффузионным перемешиванием продуктов сгорания и свежей смеси, диффузионные теории горения основаны на переносе из пламени в свежую смесь активных центров. Наибольшую известность получили теории Тэнфорда - Пиза и Ван-Тиггелена. Первая теория основана на том, что во фронте пламени ( в зоне максимальных температур) даже термодинамически равновесные концентрации некоторых активных центров, и прежде всего атомов водорода, столь значительны, что, диффундируя в свежую смесь, эти центры могут инициировать реакцию, поскольку даже в холодном газе активные частицы реагируют быстро. [29]
Уравнение (1.74) не может быть решено в общем виде, даже если известны значения всех коэффициентов диффузионного перемешивания и распределение скоростей фаз и порозности по всему объему движущегося слоя. [30]
Страницы: 1 2 3 4