Дальнейшее перемешивание
Cтраница 1
Дальнейшее перемешивание происходит в смесительном канале за счет турбулентной диффузии. [1]
При дальнейшем перемешивании происходит смачивание поверхности зерен. Чтобы связующее соответствовало своему назначению, необходимо не. Это возможно при достаточной подвижности молекул, что достигается повышением температуры смеси или добавлением растворителя. [2]
При дальнейшем перемешивании осадок исчезает. Тогда медленно приливают еще 50 мл того же раствора аммиака. Для коагуляции осадка нагревают смесь на водяной бане. Осадок промывают декантацией, отмывая от иона NOs ( проба с дифениламином), отсасывают, затем переносят в фарфоровую чашку и высушивают в сушильном шкафу при 80 - 85 С. В процессе высушивания осадок перемешивают. [3]
При дальнейшем перемешивании осадок исчезает. Тогда медленно приливают еще 50 мл того же раствора аммиака. Для коагуляции осадка нагревают смесь на водяной бане. Осадок промывают декантацией, отмывая от иона NO3 - ( проба с дифениламином), отсасывают, затем переносят в фарфоровую чашку и высушивают в сушильном шкафу при 80 - 85 С. В процессе высушивания осадок перемешивают. [4]
 |
Изменение степени разложения апатита в незагустевающей пульпе при разных начальных концентрациях серной кислоты ( норма кислоты 110 %. Т. Ж1. 1 5. температура 70 С. [5] |
При дальнейшем перемешивании пульпы степень разложения при высоких температурах возрастает медленнее, чем при умеренных. [6]
После этого момента дальнейшее перемешивание компонентов смеси не имеет смысла, так как качество смеси остается постоянным. В некоторых случаях указанное равновесие противоположных процессов наступает несколько позже того момента, когда качество смеси было наилучшим. [7]
По охлаждении, при дальнейшем перемешивании и охлаждении, к прозрачному раствору постепенно добавляют 90 мл 65 % - него олеума. При этом нельзя допускать повышения температуры выше 45 С, иначе происходит не поддающееся контролю выделение углекислого газа. Небольшую часть теплого-раствора переносят в стакан на 400 мл и при перемешивании нагревают на водяной бане. В осадок выпадает амидосерная кислота. Когда выделение-газа ослабевает, добавляют новую порцию реакционной смеси и проводят реакцию таким же образом. Постепенно вводят в реакцию всю смесь. По охлаждении дают некоторое время постоять, потом густую кашицу отсасываюг на пористом стеклянном фильтре, промывают конц. Неочищенный продукт ( его выход 90 %) растворяют в горячей воде и снова выкристаллизовывают путем быстрого охлаждения до 0 С. Отсасывают, промывают ледяной водой, спиртом и эфиром и высушивают в вакуумном эксикаторе. [8]
Во время подачи кислоты и дальнейшего перемешивания люк мешалки должен быть закрыт крышкой, смотреть в люк во время поступления кислоты запрещается. [9]
Во время подачи кислоты н дальнейшего перемешивания люк мешалки должен быть закрыт крышкой; смотреть в люк во время поступления кислоты запрещается. [10]
Во время подачи кислоты и дальнейшего перемешивания люк мешалки должен быть закрыт крышкой; смотреть в люк во время поступления кислоты запрещается. [11]
При этой температуре масса загустевает и дальнейшее перемешивание часто становится невозможным. Темная окраска двуокиси марганца постепенно переходит в светлосерую. В лабораторных условиях редко удается довести окисление полностью до исчезновения двуокиси: и приходится прерывать процесс. Смесь оставляют на 12 час. [12]
При этой температуре масса загустевает н дальнейшее перемешивание часто становится невозможным. Темная окраска двуокиси марганца постепенно переходит в светлосерую, В лабораторных условиях редко удается довести окисление полностью до исчезновения двуокиси. Смесь оставляют на 12 час. Реакция не должна быть слишком щелочной ( по лакмусу), так как избыток щелочи разлагает бензальдегцд-дпсульфокислоту. К гипсовой кашице добавляют концентрированный раствор соды до тех пор, пока отфильтрованная проба не будет давать, осадка при дальнейшем прибавлении соды. Светлый, слабощелочной раствор упаривают в вакууме в токе ССЬ до объема 250 мл и отфильтровывают в случае необходимости от выделившегося гипса и окиси марганца. Выход можно определять следующим образом: к отмеренной пробе прибавляют ( в присутствии уксуснокислого натрия) уксуснокислый раствор фенилгидразииа известной концентрации до тех. С этим реактивом тотчас же образуется интенсивная желтая окраска. Метод определения не очень точен. [13]
Во время подачи реагентов в мешалку и дальнейшего перемешивания верхний люк мешалки следует держать закрытым. [14]
Во время подачи реагентов в мешалку п дальнейшего перемешивания верхний люк мешалки следует держать закрытым. [15]
Страницы: 1 2 3 4