Перемещение - атом - водород
Cтраница 1
Перемещение атома водорода сопровождается изменением характера связи олефина ( я - о), и одновременно или сразу же после этого происходит восстановительное элиминирование алкана и регенерация катализатора. [1]
Если перемещение атомов водорода с парой электронов вообще может осуществляться при рассматриваемых реакциях, то в данном случае этот процесс должен происходить с наибольшей легкостью. Если принять такой механизм, то остается непонятным, почему гидридный ион перемещается к углероду, а не к находящемуся рядом протону гидроксильной группы с образованием кетокислоты или не к окружающим молекулам растворителя. [2]
Кроме перемещения атома водорода в р-положение, вызывающего или изомерные процессы, или распад молекулы, или и то и другое вместе, необходимо допустить перемещение атома водорода непредельной молекулы углеводородов и в другое положение, и прежде всего в а-положение. Такой случай перемещения мы имеем для самого ацетилена, для которого есть основание считать, что он обычно существует в виде равновесной смеси с ацетилиденом. [3]
Вследствие легкости перемещения атома водорода положения 3 и 4 ( при группах СН) эквивалентны. Следовательно, существует только один ряд однозамещен-ных пли двузамещенных производных с нетождественными заместителями. [4]
Образование альдегида сопровождается перемещением атома водорода. [5]
Изомеризация протекает с перемещением атома водорода в любое положение бензольного кольца. [6]
Ступенчатая полимеризация сопровождается перемещением атомов водорода и образованием промежуточных продуктов, являющихся устойчивыми соединениями. [7]
Тот факт, что перемещение атома водорода от одного углерода к другому происходит без участия растворителя, хорошо объясняется гемолитическим механизмом. Перемещающаяся частица представляет собой нейтральное образование и в противоположность гидридному иону не должна реагировать с растворителем. [8]
Образование макромолекул происходит путем перемещения реак-ционнеспособного атома водорода к ненасыщенному атому вещества, имгющзго сродство к протону. [9]
Органической химии известны примеры перемещений атомов водорода от атомов кислорода, азота к атомам углерода. Сюда относятся кето-енольные и другие таутомерные превращения. Значительно реже встречаются и обычно протекают в боле. Однако и здесь можно указать на ряд реакций, при которых изомеризация не сопровождается изменением углеродного скелета. [10]
СВЯЗИ может не сопровождаться перемещением атома водорода. [11]
Изомеризация фенильного радикала сопровождается перемещением атома водорода в мета-положение бензольного кольца. [12]
Цепная реакция может оборваться вследствие перемещения атома водорода, а также в результате взаимодействия макрорадп-кала с какими-либо соединениями или вследствие замыкания в кольцо. В первом случае в конце образовавшейся макромолекулы находится двойная связь, во втором случае-группа, вызвавшая обрыв цепи в результате взаимодействия с макрорадикалом, например остатки молекул воды, спирта, карбоновой кислоты, ингибитора. [13]
 |
Работа авиамотора на топливе с октановым числом 87 и 100. [14] |
При превращении изобутилена в изооктилен происходит перемещение атома водорода ( см. схему реакции на стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4