Перемещение - тройная связь
Cтраница 1
Перемещение тройной связи из а-положения в - положение имеет место и в ряду моно замещенных сопряженных диацетиле-нов. [1]
Перемещение тройной связи из а-положения в fi - положение имеет место и в ряду моно замещенных сопряженных диацетиле-нов. [2]
 |
Результаты хроматографического анализа катализата, полученного при гидрировании алкпна ( 0 008 маня. Л2Н - 400 мл Hz на NiR при 15 С. [3] |
Таким образом, с удлинением углеродной цепи алкина и перемещением тройной связи вглубь цепи скорость гидрирования С5 - С8 - алкинов в спирто-во-щелочной среде уменьшается. В кислом растворе [ см. табл. 2 ( 6) ] скорость гидрирования образующихся алкенов ( се-изомеров) значительно больше скорости гидрирования исходных алкинов, что, как это известно из [8 - 10], связано с участием водородных ионов в растворе, способствующих ускорению гидрирования двойной связи. [4]
Действие спиртовой щелочи, пемзы, флоридина и других катализаторов приводит к перемещению тройной связи внутрь молекулы и к образованию алленов. Наоборот, под действием металлического натрия или амида натрия изомеризация протекает в обратном направлении с перемещением тройных связей к концу цепи молекул. [5]
В этом случае отщепление галоидоводорода происходит уже в присутствии едкого натра и сопровождается Перемещением тройной связи. [6]
Ацетиленовые углеводороды, как показал А. Е. Фаворский, способны к интересным изомерным превращениям, связанным с перемещением тройной связи. [7]
 |
Сравнительное антидетонационное леиствие тетра-этилсвинца на различные углеводороды ( Ловелл, Кемпб лл и. [8] |
ТЭС те 4 больше, чем больше разветвлена молекула ( сложная структура); наличие двойной связи в середине молекулы увеличивает чувствительность; 2) чувствительность к ТЭС ацетиленовых соединений уменьшается при перемещении тройной связи к центру молекулы. [9]
Действие спиртовой щелочи, пемзы, флоридина и других катализаторов приводит к перемещению тройной связи внутрь молекулы и к образованию алленов. Наоборот, под действием металлического натрия или амида натрия изомеризация протекает в обратном направлении с перемещением тройных связей к концу цепи молекул. [10]
Наконец, естественно возникает вопрос о сравнительной степени устойчивости форм двузамещешшх ацетиленов, отличающихся друг от друга только положением тройной связи в частицах, которые поэтому можно назвать метамершгап. В зависимости от характера замещающих радикалов здесь также следует ожидать переходов одной формы в другую, результатом чего будет перемещение тройной связи и изменение состава замещающих радикалов. Но рассматривая пока этого вопроса подробно, укажу на пример, который напрашивается на опытную проверку. [11]
Большого внимания заслуживает метод получения гомологов диацетилена изомеризацией в щелочной среде метиленразделенных или сопряженных диацетиленов. В 1887 г. при изучении реакции дегидрохлорирования предельных дихлоридов с целью получения замещенных алкинов Фаворский [168] открыл явление изомеризации а-ацетиленовых углеводородов. Под влиянием спиртовой щелочи при нагревании в молекуле а-ацетиленовых углеводородов происходит перескок ( 5-водородных атомов и перемещение тройной связи из а-положения в jj - положение. [12]
Большого внимания заслуживает метод получения гомологов диацетилена изомеризацией в щелочной среде метиленразде ленных или сопряженных диацетиленов. В 1887 г. при изучении реакции дегидрохлорирования предельных дихлоридов с целью получения замещенных алкинов Фаворский [168] открыл явление изомеризации а-ацетиленовых углеводородов. Под влиянием спиртовой щелочи при нагревании в молекуле а-ацетиленовых углеводородов происходит перескок р - водородных атомов и перемещение тройной связи из а-положения в ( 3-положение. [13]
Страницы: 1