Cтраница 3
Однако строгая направленность изомерных превращений метилхлорнафтилсульфонов, выражающаяся в перемещении метилсульфонильной группы только к соседнему атому углерода нафталинового ядра, говорит против межмолекулярного механизма процесса изомеризации. [31]
Аналогичная реакция сходная с перегруппировкой Клай-зена, состоит в перемещении аллилыюй группы от одного атома углерода к другому [23]; например, при нагревании в течение Ш час. [32]
При синтезе частично ацилированных сахаристых веществ и гли-церидов неоднократно наблюдалось перемещение ацилыюй группы. Наличие перемещения и скорость его в значительной степени зависят от качества стекла того сосуда, в котором ведется реакция. Например обыкновенное стекло сильно ускоряет изомеризацию тетраацет и л - d - глюкозы, в противоположность венскому химическому стеклу и - кварцу. [33]
Таким образом, введение в молекулу сульфона атома хлора затрудняет перемещение метилсульфонильной группы. Исключением в этом отношении является метил - ( 1-хлорнафтил - 8) - сульфон ( IX), изоме-ризующийся значительно легче незамещенного метил - ( нафтил-1) - сульфона. Процесс изомеризации в этом случае практически необратим. [34]
К ипдлер [22] предположил, что реакция может протекать посредством перемещения арилыюй группы к атому углерода, стоящему и а-положе-нии к карбонильной группе; при этом первоначальная кар - Оинильная группа становилась бы тиоамидной функцией конечного продукта. [35]
Эту устойчивость к расщеплению приписывают пространственным факторам [52], препятствующим перемещению транс-гидр-оксильных групп в положение, где они могут вступать во взаимодействие с окислителем с образованием кольца. [36]
Из схемы видно, что 27 % спирта образуется с перемещением фе нильной группы. [37]
Образование же мета-кислоты доказывает, что во время омыления карбо-метоксисоединкния происходит перемещение галлоилоюй группы из пара-положения в мета-положение. [38]
Пластическая деформация наблюдается у кристаллических тел и заключается в сдвигах и перемещениях групп атомов относительно друг друга. [39]
![]() |
Строение молекул Fe ( CO sC8He и Fea ( CO eCeH8. [40] |
В циклической и полностью сопряженной системе типа Fe ( CO) 3C8H8 перемещение группы Fe ( CO) 3 может быть облегчено по сравнению с любым соединением с открытой цепью или с циклической системой типа Ре ( СО) 3 ( циклогептатриен), где двойные связи не полностью сопряжены, хотя циклогептатриен находится в цисоидной конформации. [41]
В случае а р-дихлоралкилтрихлорсиланов имеет место изомеризация алкиль-ного радикала, связанная с перемещением группы SiCl3 от а - к р-угл. [42]
Перегруппировка осуществляется в катионе после ионизации с отщеплением ОН-аниона и заключается в перемещении группы вместе с - электронной парой связи к положительно заряженному атому углерода ( стр. [43]
Перегруппировка осуществляется в катионе после ионизации с отщеплением ОН-аниона и заключается в перемещении группы вместе с электронной парой связи к положительно заряженному атому углерода ( стр. [44]
&); тогда алгебраическая сумма элементарных работ сил I группы на перемещениях II группы равна алгебраической сумме элементарных работ сил II группы на перемещениях I группы. [45]