Cтраница 2
По мнению Томаса2), теоретическая работа Флауэрса, в которой вводится комплексная длина реакции, эквивалентна более обычной формулировке теории ядерных реакций. Измерения Арго и др. [139] находятся в согласии с результатами Коннера, Боннера и Смита и позволяют идентифицировать значения моментов, ответственных за реакцию. Метод обработки экспериментальных данных этими авторами также очень сходен с методом, использованным Коннером, Боннером и Смитом. [16]
После гомогенизации ткани митохондрии легко отделяются от клеточных обломков, а также от других цитоплазматических включений при помощи дифференциального центрифугирования. Эти требования следующие: 1) высокая степень контроля дыхания со стороны АДФ; 2) удовлетворительное отношение Р: О, соответствующее общепринятым пределам этой величины для различных субстратов окисления; 3) высокое отношение пиридинну-клеотидов к цитохромам; 4) сходство ультраструктуры изолированных митохондрий со структурой митохондрий интактной клетки. Общая схема метода выделения растительных митохондрий, представляющего собой модификацию методики Вискича и Боннера [96], приведена на фиг. [17]
Как известно, открытие фосфоролиза крахмала дало возможность представить превращение крахмала в сахара через фосфорные эфиры. Наличие многочисленных ферментов, осуществляющих превращения фосфорных эфиров, было установлено в клубнях картофеля. Но для прямого доказательства того, что фосфоролити-ческий путь является основным, не хватало данных о содержании фосфорных эфиров в клубнях. Согласно Арреган-Лозано и Боннеру [13], такого рода данные были ими получены в 1949 г. Эти данные быстро вошли в биохимическую литературу. [18]
Угнетающее действие химотрипсина на рост, индуцированный ауксином, по-видимому, объясняется распадом белков мембран и других клеточных структур. Значительно труднее найти какое-либо объяснение ингибирующему действию уреазы. Мочевина в растительных клетках образуется из аргинина под действием аргиназы. Возможно, воздействие уреазой способствует более энергичной работе аргиназы и распаду аргинина. В связи с этим следует вспомнить, что, по данным Боннера ( Bonner, 1949), добавление аргинина в среду усиливает активирующее действие индолил-уксусной кислоты на рост отрезков колеоптилей овса. [19]
Откуда берутся органические кислоты, окисляемые митохондриями. Эта последовательность известна под несколькими названиями: цикл Кребса, цикл лимонной кислоты или цикл трикарбоновых кислот. Детали этого цикла приведены во многих работах. Читателя, интересующегося этим вопросом, мы отсылаем к работам Годдарда и Боннера [38], Биверса [3], Кона и Штумпфа [27], Дэвиса и Эллиса [31] или попросту к любому курсу биохимии. [20]
При сопоставлении данных о взаимном влиянии ядов на метаболизм и токсичность друг друга через активацию или торможение микросомальных энзимов невольно бросается в глаза некоторая аналогия с явлениями, которые Селье обозначил терминами перекрестная сенсибилизация и перекрестная резистентность. Возникает вопрос, не являются ли рассмотренные нами биохимические механизмы трансформации ядов на уровне микросомальных энзимов основой физиологических явлений, обозначенных терминами резистентность, сенсибилизация, применительно к действию химических веществ. Основания для предположений такого рода в литературе имеются. Они касаются данных о влиянии гормонов на ферментные системы. Известно, что кортизон у млекопитающих вызывает резкое повышение активности некоторых ферментов. Боннера, состоит в дерепрессии гормонами соответствующих генов, что приводит к повышению синтеза определенных видов информационных РНК. [21]