Cтраница 1
Трехбро-мистый бор не имеет особых преимуществ как реагент, кроме, быть может, более низкой летучести, что делает возможным проведение реакций при атмосферном давлении при более высоких температурах. Он обладает большей реакционной способностью, обусловленной большей поляризуемостью связи бор - бром, а также большей нуклеофильностью бромид-иона. [1]
В колбу, снабженную обратным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой трубкой, помещена смесь трехбро-мистого бора с равным весовым количеством бензола. Сюда внесена одна треть вычисленного-количества дифенилртути. После нагревания на водяной бане до кипения постепенно внесена остальная часть дифенилртути; при этом сначала происходило сильное вскипание. Смесь нагрета еще 1 час, охлаждена; темная жидкость слита с осадка бромной ртути; последняя еще раз извлекалась бензолом. От соединенных бензольных растворов был отогнан бензол; остаток фракционирован в вакууме. [2]
Получение двухлористого арилбора взаимодействием диарилртути с с треххлористым бором представляет собой подчас довольно трудную задачу и вследствие летучести ВС13, и из-за необходимости применения запаянных трубок и высокой температуры. Проще проходит обмен с трехбро-мистым бором, требующий более низкой температуры. [3]
Особый интерес вызывают такие гидридные переходы, в которых участвуют переносчики водорода. Примером может служить уже упоминавшаяся реакция между циклогептатрие. Водород в циклогептатриене недостаточно гидридоподвижен для взаимодействия с протоном воды. Однако такая сильная апротонная кислота, как трехбро-мистый бор, способна оторвать гидрид-ион от циклогептатрие-на. Образующийся в результате реакции и последующего взаимодействия гидрид двухбромистого бора - очень активный донор гидрид-иона и способен отдавать его даже протону воды. В результате водород циклогептатриена в виде гидрид-иона переходит под действием трехбромистого бора к протону воды с образованием молекулярного водорода. [4]