Cтраница 2
Имеются указания на то, что трехбромистый бор является в этих системах более сильным акцептором электронов, чем треххлористый бор. [16]
Одним из перспективных активаторов газовых сред является трехбромистый бор, так как температура плавления и кипения бромидов, как правило, ниже, чем соответствующие температуры хлоридов. С окислами трехбромистый бор взаимодействует согласно приведенным выше реакциям. [17]
Исходное соединение ( 2) было получено реакцией гексахлорцикло-пентадиена с трехбромистым бором. Смесь перемешивают, давая ей нагреться до Оэ. Реакция начинается при расплавлении воды, и весь реагент расходуется за 3 мин. [18]
При попытках получения три-ттгретп-бутилбора взаимодействием / тгрет-бутилмагшшхлорида с треххлористым или трехбромистым бором был получен с хорошим выходом только триизобутилбор. Действительно, присоединение трех ттгртг-бутилъных групп к атому бора маловероятно, и вряд ли полученное вещество представляет собой ipn-mpi m - бутилбор. Три - е / тгсф-бутилбор может быть получен из втир-бутилмагнпйбромида и галогенндов бора, поскольку при его получении не требуется применение повышенных температур. Он может быть перегнан в вакууме при 150 С, но перегонка при атмосферном давлении при 214 С приводит к полному превращению его в трп-к-бутилбор. Далее продукт, полученный при взаимодействии изопропилмагнийбромида с треххлористым бором, кипящий в интервале температур 148 - 155 С, представляет собой, вероятно, смесь триизопропилбора, три-к-пропилбора и промежуточных смешанных триалкилборных соединений. Из этого следует, что происходит не только взаимный обмен алкильными группами, но также изомеризация алкилов. Трудно решить, наступает ли изомеризация в момент присоединения углеродного атома алкильной группы к бору или позже в результате создания условий для обмена алкильными группами между партнерами. [19]
Для легирования поликристаллического SiC в процессе получения акцепторными примесями был использован трехбромистый бор, дозирование которого в газовую фазу осуществляли регулированием скорости его испарения. Проведенные эксперименты показали, что только значительное увеличение концентрации бора в газовой фазе ( до 3 мг / л) приводит к изменению типа проводимости и получению поликристаллических образцов ( i - SiC р-типа. [20]
Для легирования поликристаллического SiC в процессе получения акцепторными примесями был использован трехбромистый бор, дозирование которого в газовую фазу осуществляли регулированием скорости его испарения. Проведенные эксперименты показали, что только значительное увеличение концентрации бора в газовой фазе ( до 3 мг / л) приводит к изменению типа проводимости и получению поликристаллических образцов P-SJC / 7-типа. [21]
Водород, поступающий через ртутный затвор / / в змеевиковый сосуд, содержащий жидкий трехбромистый бор, насыщается парами BBrj. Предварительно трехбромистый бор перегоняют в сосуд / из сборника иа рисунке не показан), присоединенного к ртутному затвору /; при этом сосуд / охлаждают до - 40 С. [22]
![]() |
Продукты присоединения RCN к BF3 и ВВг3. [23] |
Интересно, что из всех бортригалогенидов AgCN образует молекулярное координационное соединение только с трехбромистым бором. [24]
![]() |
Продукты присоединения RCN к BF3 и ВВг3. [25] |
Интересно, что из всех бортригалогенйдов AgCN образует молекулярное координационное соединение только с трехбромистым бором. [26]
Сложность определения состоит в том, что необходимо применять безводные хорошо очищенные препараты ( трехбромистый бор, пиридин, нитробензол) и проводить титрование в сухой инертной атмосфере, что трудно осуществить в случае анализа технического трехбромистого бора. [27]
Из треххлористого бора удавалось получить 5 - 10 г диборана в неделю; применение трехбромистого бора [2483] обеспечивало большие количества. [28]
В первом и вторам ( по ходу газа) приемниках собирается не вступивший в реакцию трехбромистый бор, монобромдибо-ран ВгШВг и небольшое количество брома, в третьем-весь бромистый водород. [29]
Показана возможность последовательного замещения атомов хлора в гексахлорциклопентадиене на атомы брома при действии на него трехбромистого бора в присутствии каталитических количеств безводного бромистого алюминия. [30]