Повышенное перенапряжение

Cтраница 3

Влияние органических добавок на протекание процесса катодного соосаждения нескольких металлов связано с кинетикой электродных процессов. Введение органических добавок в электролиты с катионами металлов, значительно отличающихся своими обратимыми потенциалами, может оказывать резкое торможение протеканию реакции электроосаждения более электроположительных компонентов. Возникающее при этом повышенное перенапряжение разряда этих компонентов позволяет достичь основного условия для совместного осаждения на катоде двух или нескольких металлов - равенства их электродных потенциалов выделения. [31]

Суммарная катодная поляризационная кривая. [32]

Большое ускорение коррозии в кислотах отмечено у цинка, содержащего в виде примесей железо и олово или медь. Магний, корродирующий даже в нейтральном электролите с водородной деполяризацией, также подвергается сильной коррозии при загрязнении его железом. Введение в состав сплава примесей с повышенным перенапряжением или вторичное их осаждение на поверхности основного металла, наоборот, должно привести к уменьшению скорости растворения сплава. Например, скорость коррозии железа резко уменьшается в кислоте при введении в нее мышьяковистых соединений. [33]

Зависимость плотности тока от потенциала при электролизе 2 5 моль / л раствора хромовой кислоты без добавок ( 1 и с добавкой 0 025 моль / л H2SO4 ( 2 на хромовом катоде при 18 С ( потенциостатический метод измерения. [34]

Позднее было показано [4,5], что образующаяся на катоде в процессе электролиза пленка, наоборот, способствует восстановлению хромат-ионов до металла. По данным авторов, электроды из хрома, железа, никеля, кобальта и некоторых других металлов в чистом растворе хромовой кислоты покрываются прочной окисной пленкой, которая препятствует восстановлению ионов хрома даже при поляризации, катода до высокого отрицательного потенциала. В этих условиях выделяется только водород, причем при повышенном перенапряжении. Восстановление хромат-иона на этих электродах возможно только в присутствии небольшого количества указанных выше других анионов, которые служат как бы катализаторами процесса. При этом в зависимости от потенциала меняется как характер, так и скорость электрохимических реакций. [35]

Показано, что образующаяся на катоде в процессе электролиза пленка, способствует восстановлению хромат-ионов до металла. По данным ряда авторов, в чистом растворе хромовой кислоты электроды из хрома, железа, никеля, кобальта и других металлов покрываются прочной оксидной пленкой, которая препятствует восстановлению ионов хрома даже при поляризации катода до высокого электроотрицательного потенциала. В этих условиях выделяется только водород, причем при повышенном перенапряжении. Восстановление хромат-иона на этих электродах возможно только в присутствии небольшого количества указанных выше анионов, которые служат как бы катализаторами процесса. [36]

Показано, что образующаяся на катоде в процессе электролиза пленка, способствует восстановлению хромат-ионов до мет талла. По данным ряда авторов, в чистом растворе хромовой кислоты электроды из хрома, железа, никеля, кобальта и других металлов покрываются прочной оксидной пленкой, которая препятствует восстановлению ионов хрома даже при поляризации катода до высокого электроотрицательного потенциала. В этих условиях выделяется только водород, причем при повышенном перенапряжении. Восстановление хромат-иона на этих электродах возможно только в присутствии небольшого количества указанных выше анионов, которые служат как бы катализаторами процесса. [37]

Повышение потенциала водородного электрода делает последний менее благородным, что равносильно усилению восстановляю-щего действия водорода. Поэтому выделяющийся на платине водород является менее энергичным восстановителем, чем например выделяющийся на ртути. Аналогичное восстановление нитробензола до анилина требует применения свинцовых или ртутных катодов, а при платиновых катодах идет восстановление лишь до / 7-аминофенола. Наоборот, платиновые аноды с повышенным перенапряжением кислорода благоприятствуют реакциям окисления. [38]

Наиболее распространенным способом очистки внутренней поверхности труб является паровоздушный способ. При высоких температурах паровоздушной очистки прочность металла снижается. Характерной особенностью паровоздушного выжига является движение очага наиболее интенсивного сгорания кокса по всей длине змеевика. Температура очага достигает - 1000 С и характеризуется достаточно высокой скоростью движения и небольшим линейным размером, что ведет к повышенному перенапряжению материала труб в локальной области. [39]

Зависимость перенапряжения водорода от плотности тока в растворах НС1 КО общей концентрации 0 1 г-экв / л. [40]

Значения константы а, приведенные в табл. 4, показывают, что перенапряжение водорода является наибольшим у таких металлов, как свинец, кадмий, цинк, таллий и олово, и наименьшим - у платины, вольфрама, кобальта и никеля. Промежуточное положение занимают железо, серебро и медь. Следовательно, на первых металлах катодная реакция восстановления водорода идет с большими затруднениями. На платине же и никеле разряд ионов водорода происходит гораздо легче. Каждый лежащий ниже в таблице металл, будучи введенным в состав впереди стоящего металла, усиливает коррозию основного металла, если только не возникнет новая фаза, обладающая повышенным перенапряжением. [41]

Страницы: 1 2 3