Cтраница 1
Перенос серы с образованием новых связей обусловлен положительным значением разности энергий двух реакций. [1]
Если преобладает перенос серы в виде полисульфидов, зависимость растворимости серы от давления сохраняется и в области высоких давлений. [2]
Установлено, что кинетика процесса переноса серы из чугуна в шлак определяется диффузионными сопротивлениями в металле и шлаке. Последнее оказывает решающее влияние на скорость десульфурации. [3]
С повышением температуры газы с высоким содержанием сероводорода обладают большей способностью к переносу серы. [4]
Следует указать также, что у животных процесс превращения метионина в цистеин путем переноса серы ( пересульфирования) является необратимым, поэтому потребность организма в метионине не может быть покрыта цистеином или цистином. [5]
Следует указать также, что у животных процесс превращения метионина в цистеин путем переноса серы ( транссульфирования) является необратимым, поэтому потребность организма в метионине не может быть покрыта цистеином или цистином. [6]
В работе Кинга и Рамачандрана [ 291 в качестве одного из основных доказательств электрохимической природы переноса серы из чугуна в шлак приводится следующее соображение. [7]
Препараты печени В6 - авитаминозных крыс не катализируют образование цистеина из гомоцистеина и серина, если к гомогена-там не добавлен пиридоксальфосфат [470]; это свидетельствует об участии витамина Be в переносе серы через цистатионин. [8]
Приведенные в уравнении ( 194) полисульфиды, естественно, малоустойчивы и вскоре после их образования отщепляют реакци-онноспособные звенья серы, которые в свою очередь имеют свободные электронные пары и могут реагировать с другими нуклеофильными соединениями. Однако скорость распада серы в этом случае меньше, чем при радикальной активации, при которой осуществляется цепная реакция. Реакция переноса серы происходит путем образования ами-нополисульфидов и отщепления реакционноспособных молекул серы. [9]
Если первая с трудом завершается в порошкообразной смеси реагентов при 900 К после длительного ( несколько суток) нагревания, то вторая практически полностью осуществляется в процессе быстрого нагревания до той же температуры. Наиболее вероятный механизм взаимодействия с участием Ag2S заключается в быстром переносе ионов Ag и электронов путем объемной диффузии с одновременным переносом серы через газовую фазу. Последний процесс, по-видимому, лимитирует скорость взаимодействия, так как она резко возрастает при 720 - 730 К - температуре, близкой к точке кипения серы. Перенос серы путем объемной диффузии в этом случае исключается вследствие низкой подвижности составных частей анионной подрешетки. [10]
Был поставлен следующий опыт. Предварительно приработанный неактивный сулъфидироваппый чугунный вкладыш был поставлен для изнашивания в паре с роликом, проработавшим до этого в течение четырех часов с вкладышем, содержащим радиоактивную серу. Для смазки использован отработанный керосин, содержащий продукты изнашивания, накопившиеся в нем за четыре часа работы. Измерения активности вкладыша после ртзнашивания в описанных условиях ( Р 66 кг / еж2), проведенные через промежутки времени 30, 60, 90 и 120 мин. Эти результаты показывают, что обнаруженное в условиях наших испытаний длительное сохранение серы на поверхности трения вкладыша в процессе изнашивания не связано ни с явлением переноса серы с ролика на вкладыш, ни с возможностью попадания из смазки на поверхность трения частиц износа, содержащих серу. Длительное сохранение серы органически связано с процессом изнашивания и сопутствующими ему явлениями нагрева и пластической деформации, способствующими регенерации серы на поверхности трения вкладыша по мере его изнашивания. [11]