Перенос - среда
Cтраница 1
Перенос среды происходит во всех направлениях, однако в одном из них - по нормали к изоконцентра-ционной поверхности - перенос среды наибольший. [1]
Процесс переноса среды в полимере осуществляется как по механизму активированной диффузии, обусловленному тепловым движением сегментов макромолекул и градиентом концентрации, так и по механизму субмикрокапилляряого потока, обусловленного наличием в стеклопластике пор, трещин и других факторов. [2]
Для неметаллических материалов, применяемых в качестве противокоррозионных покрытий, перенос среды может осуществляться в виде диффузионного потока, путем молекулярной диффузии, вязкостного течения и истечения из отверстий. [3]
Химическая стойкость полимаров при воздействии на них химически агрессивной среды характеризуется диффузией ( переносом среды), набуханием и химическими реакциями. [4]
Закрытые ( изолированные) поры имеют преимущественно округлую форму и не участвуют в процессе переноса среды. Каналообразные поры открыты с обеих сторон, через них в основном происходит перенос среды. Тупиковые поры заполняются при фильтрации, но не влияют на проницаемость пористых материалов. [5]
Облегчение процесса разрушения материалов, находящихся под воздействием агрессивных сред, может происходить и за счет переноса среды в зону предразрушения, возникающую перед трещиной. Это может происходить тогда, когда скорость переноса среды в глубь материала больше скорости прорастания трещины. Тогда среда, находящаяся перед трещиной, может пластифицировать материал, ослаблять структурное взаимодействие, облегчая развитие и прорастание трещины. Однако возможен и противоположный эффект: замедление роста трещины за счет релаксации напряжений в пластифицированной агрессивной средой зоне перед трещиной. [6]
 |
Кинетика сорбции воды полиформальдегидом при различных уровнях растягивающих напряжений а / ор. [7] |
Как видно из рисунка, до уровня о / ар 0 35 характер кривых свидетельствует о подчинении переноса среды уравнению Фика, выше этого уровня характер переноса меняется. Видно также, что и количество поглощаемой среды возрастает с ростом напряжений. [8]
В связи с наличием в керамическом материале разнообразных по величине и форме пор возможен тот или иной механизм переноса среды в материале. [9]
Перенос среды происходит во всех направлениях, однако в одном из них - по нормали к изоконцентра-ционной поверхности - перенос среды наибольший. [10]
Бол л с сообщил, что он сомневается в справедливости использования при исследовании поведения ректификационных колонн обычного предположения, принятого Уилкинсоном и Армстронгом при теоретическом рассмотрении, а именно, что время достижения жидкостью динамического равновесия мало по сравнению со временем переноса среды. [11]
 |
Кривые распределения толщины стенок ( а, б и плотности ( в. [12] |
Структурная неоднородность стенок, оцененная по плотности различных участков оболочек ( см. рис. 7.30), в сравнении с дефектами геометрических размеров может быть отнесена к величинам второго порядка, поскольку их вклад в значение Р не превышает 10 %, что близко к погрешности измерения коэффициента проницаемости в случае переноса многокомпонентных диффузионных сред. Поэтому в дальнейших расчетах основное внимание уделяется лишь первой группе дефектов. [13]
Облегчение процесса разрушения материалов, находящихся под воздействием агрессивных сред, может происходить и за счет переноса среды в зону предразрушения, возникающую перед трещиной. Это может происходить тогда, когда скорость переноса среды в глубь материала больше скорости прорастания трещины. Тогда среда, находящаяся перед трещиной, может пластифицировать материал, ослаблять структурное взаимодействие, облегчая развитие и прорастание трещины. Однако возможен и противоположный эффект: замедление роста трещины за счет релаксации напряжений в пластифицированной агрессивной средой зоне перед трещиной. [14]
Как уже отмечалось, защитные свойства и работоспособность покрытий обеспечиваются не только химической стойкостью материала, но и его сорбционной способностью и диффузионными свойствами. Защитные свойства покрытий во многом определяются характером переноса среды в полимере, являющегося сложным процессом ( если речь идет о растворах электролитов) и зависящего от физико-химических свойств как самого полимера, так и электролита. Оценивая защитные свойства покрытий в целом по отношению к летучим электролитам ( соляная, уксусная, азотная кислоты) и нелетучим ( серная и фосфорная кислоты, растворы солей, щелочи), можно заключить следующее: более высокими защитными свойствами в отношении проницаемости летучих электролитов обладают покрытия на основе полярных ( гидрофильных) густосетчатых полимеров ( ЭД-20, ПН-15); большими защитными свойствами по отношению к нелетучим электролитам обладают неполярные ( гидрофобные) полимеры, например полиолефины. [15]
Страницы: 1 2