Cтраница 3
Перенос электронов с Н2 как донора, сопровождающийся восстановлением 1 моля сульфата до 1 моля сульфида, вероятно, сопряжено с регенерацией 3 молей АТР, из которых, однако, 2 моля расходуются на активацию сульфата. [31]
Перенос электронов, обусловливающий процесс окисления-восстановления, обычно неориентированный, под влиянием градиента потенциала приобретает направленность и поэтому может в принципе вызвать макроскопическое смещение заряда и дать вклад в проводимость электричества. [32]
Перенос электрона будет более благоприятным процессом по, уравнению с прямым замещением, когда окислительно-восстанови-тельные потенциалы R и АВ соответствуют друг другу. R или имеют форм-альные заряды. [33]
Перенос электрона облегчается, если электрон центрального атома может достигнуть поверхности реагирующей молекулы через сопряженные ( делокализованные) электронные связи. [34]
Перенос электронов от О2 к Ni2 путем перехода pu - - t2g невозможен, так как орбитали tzg полностью заняты. После того как один из р - электронов переходит к иону Сг3, оставшийся у аниона электрон взаимодействует ферромагнитно с - электронами иона № 2, поскольку орбитали рл и eg ортогональны. [35]
Перенос электрона является одним из видов специфических взаимодействий в жидкостях и растворах и достаточно надежно изучается методами электронной спектроскопии. [36]
Перенос электронов между различными компонентами системы нециклического электронного транспорта совершается с различной скоростью. Реакции окисления цитохрома f и пласто-цианина, а также реакция Z-ферредоксин осуществляются со скоростью 10 - 4 сек. Образование первичных восстановителей Q - и Z - имеет скорость 10 - 8 сек. [37]
Перенос электронов по злектронтранспортной цепи и фотофосфорилирование тесно связаны с поглощением квантов света и условиями освещения, но с ними больше коррелирует первый процесс. Так, например, при переходе темнота - свет интенсивность переноса электронов в хлороплаетах быстро достигает уровня, обусловленного величиной освещенности - В то же время для циклического фотофосфорилирования характерна лаг-фаза ( фиг. [38]
Перенос электрона будет более благоприятным процессом по сравнению с прямым замещением, когда окислительно-восстановительные потенциалы R и АВ соответствуют друг другу. Совершенно однозначно установлено, что многие реакции протекают как окислительно-восстановительные, особенно такие, в которых R или АВ имеют формальные заряды. [39]
Перенос электронов из одного вещества в другое является процессом окислительно-восстановительным, причем вещество, потерявшее электроны, окисляется, а вещество, приобретающее электроны, восстанавливается. Так, когда металл переходит в раствор с образованием ионов металла, он отдает электроны и окисляется. [40]
Перенос электронов к молекулам функциональных производных ароматического и гетероароматического рядов протекает, как правило, более обратимо ( с большей скоростью), нежели процесс электровосстановления аналогичного производного алифатического ряда. Это правило фактически вытекает из первого правила. [41]
![]() |
Различные типы ионных пар. [42] |
Перенос электрона от одной растворенной частицы к другой может сопровождаться довольно многочисленными энергетическими вкладами, однако совершенно неясно, какие именно вклады или какая их комбинация составляют энергию активации процесса. [43]
Перенос электронов с нормального уровня на возбужденный и обратно может происходить и с других подуровней, в результате получается широкий бесструктурный спектр флуоресценции, смещенный также по сравнению со спектром поглощения в сторону более длинных волн. Это положение находит свое выражение в законе Стокса-Ломмеля, согласно которому спектр флуоресценции и его максимум всегда сдвинут по сравнению со спектром поглощения и его максимумом в сторону длинных волн. [44]
Перенос электрона через поверхности раздела происходит много быстрее, чем перенос иона; нейтральность диффундирующих частиц. [45]