Перенос - деполяризатор
Cтраница 2
Эти уравнения описывают зависимость силы тока от концентрации деполяризатора, площади электрода и скорости переноса деполяризатора. [16]
 |
Графики поляризационных кривых. [17] |
При введении в раствор деполяризующего анализируемого газа на поверхности поляризованного электрода протекают следующие реакции: перенос деполяризатора из раствора на поверхность электрода, электрохимическая реакция на электроде, выделение на нем продуктов реакции. [18]
Таким образом, можно сделать заключение, что при описании обратимости процесса существенную роль играет скорость переноса деполяризатора к электроду в условиях опыта. Обратимость зависит также от характера самого процесса, от скорости, с которой происходит обмен зарядов между окисленной и восстановленной формами посредством электрода. [19]
В рассмотренных видах диффузии мы предполагали, что в системе отсутствует градиент электрического потенциала, а исследуемый раствор не перемешивается, поэтому перенос деполяризатора осуществляется только путем диффузии. Существуют, однако, электрохимические методы, в которых заранее заложен недиффузионный перенос деполяризатора к электроду. Описание такого массопереноса является более сложным, чем описание диффузионного переноса, так как в этом случае необходимо учесть и конвекцию. [20]
При рассмотрении возможностей классической полярографии, хронопотенциометрии, хроновольтамперометрии и метода вращающегося диска в кинетических исследованиях автор данной книги ввел понятие кинетического параметра как основного фактора, который определяет скорость переноса деполяризатора к электроду. [21]
С появлением градиента концентрации возникает разница химических потенциалов. Для выравнивания химических потенциалов происходит перенос деполяризатора из раствора по направлению к электроду. Для решения диффузионных уравнений записывают начальные и краевые условия. [22]
С появлением градиента концентрации возникает разница химических потенциалов. Для выравнивания химических потенциалов происходит перенос Деполяризатора из раствора по направлению к электроду. Для решения диффузионных уравнений записывают начальные и краевые условия. [23]
Сопоставляя уравнения (4.11) и (4.18), можно заметить, что градиент электрического потенциала вносит изменения в поток деполяризатора s, который определялся одними только силами диффузии. Величина этих изменений зависит от чисел переноса деполяризатора и сопряженного с ним аниона и от отношения зарядов обоих ионов. [24]
Для того чтобы подробно рассмотреть электродные процессы, необходимо детально описать распределение концентрации деполяризатора в зависимости от расстояния до электрода и продолжительности электролиза. На это распределение влияют факторы, которые управляют переносом деполяризатора к электроду. [25]
Хорошие результаты получают с помощью струйчатого ртутного электрода. Ртуть вытекает из такого электрода быстрым потоком, поэтому скорость переноса деполяризатора велика. [26]
В рассмотренных видах диффузии мы предполагали, что в системе отсутствует градиент электрического потенциала, а исследуемый раствор не перемешивается, поэтому перенос деполяризатора осуществляется только путем диффузии. Существуют, однако, электрохимические методы, в которых заранее заложен недиффузионный перенос деполяризатора к электроду. Описание такого массопереноса является более сложным, чем описание диффузионного переноса, так как в этом случае необходимо учесть и конвекцию. [27]
 |
Влияние скорости переноса деполяризатора на обратимость электродного процесса. [28] |
На практике электродный процесс может протекать обратимо и при не очень малой силе тока. Однако она должна быть настолько мала, чтобы соответствующая ей скорость переноса деполяризатора к электроду была значительно меньше скорости переноса электронов. [29]
В физико-химических исследованиях применение полярографического метода имеет также существенные ограничения. В рамках таких исследований полярографию часто используют для изучения кинетики электродных процессов. Однако такие кинетические исследования возможны, если в условиях опыта электродный процесс отклоняется от обратимого и не контролируется только скоростью переноса деполяризатора к электроду. [30]
Страницы: 1 2 3