Продольный перенос - тепло
Cтраница 2
При моделировании процесса в слое катализатора в данной работе введен учет продольного переноса тепла по слою катализатора за счет теплопроводности. В модели учитывается внешний тепло - и массоперенос между газовым потоком и зернами катализатора. Расчеты по модели показали, что в лобовом участке слоя регенерация протекает в кинетической области. В слое формируются температурные профили, которые, деформируясь, движутся по слою. В лобовом участке слоя из-за более низких температур скорость удаления кокса меньше, чем в основном слое; с ростом скорости газа в лобовом участке больше кокса остается непрореагировавшим. [16]
В системе, описываемой квазигомогенной моделью, необходимое затухание обеспечивается за счет продольного переноса тепла и оптимальный период определяется параметром Рет. [17]
Были проведены расчеты стационарных и нестационарных процессов в слое катализатора с учетом продольного переноса тепла и вещества на основе квазигомогенной модели, отражающей различие физических свойств газа и катализатора, данное в форме отношения теплоемкостей. [18]
В численных расчетах исследовалась математическая модель нестационарных процессов в неподвижном слое катализатора, учитывающая продольный перенос тепла по скелету катализатора, тепло - и массообмен между наружной поверхностью зерен и газовым потоком, конвективный перенос тепла и массы и, если необходимо, внутренний перенос вещества и тепла в зерне катализатора. [19]
Представлены результаты исследования процесса окисления SO2 в 5Оз в адиабатическом слое катализатора по модели идеального вытеснения с учетом продольного переноса тепла и вещества. [20]
 |
Профили температур катализатора Т ( I, концентраций метанола CCH он ( / / и водысн 0 ( III. [21] |
Расчеты проводились на основе двухфазной модели, учитывающей внешний тепло - и массообмен между наружной поверхностью зерна катализатора и потоком реакционной смеси, а также продольный перенос тепла по скелету катализатора. [22]
При проведении экзотермических реакций со значительным выделением тепла ( реакция окисления SO2) наблюдаются большие градиенты температур по высоте слоя катализатора, что обусловливает наличие продольного переноса тепла. [23]
 |
Зависимость 1л ь для этана ( I и пропана ( 2. от обратной температуры. [24] |
В случае использования для очистки ПГ полочных ( адиабатических) реакторов даже при небольших значениях критерия fie отсутствуют радиальные температурные градиенты и применима однопа-раметрическая диффузионная модель, учитывающая только продольный перенос тепла и вещества. [25]
Температура зерен катализатора Т, и в потоке Т различаются и поюму в составляющих процесса переноса тепла слое надо выделить перенос по твердой фазе ( скелету слоя) и по газовой фазе. Продольный перенос тепла осуществляется в основном по твердой фазе. Поскольку градиент температур по твердой фазе мал для внешнедиффузионного переноса ( температура зерен катализатора по слою примерно постоянна [26], то продольной теплопро - водностью слоя ( составляющая 6 на рис. 1) можно пренебречь. [26]
На практике большое значение имеют случаи, когда поток реагирующих веществ проходит через слой или канал значительной длины, на протяжении которого концентрация и температура успевают существенно измениться. Здесь возникает ряд усложнений, связанных с продольным переносом тепла и вещества и возможностью распространения зоны реакции вдоль слоя или канала. Указанные вопросы имеют значение и для гомогенных процессов и относятся к общей теории устойчивости химических реакторов, о которой будет речь в следующей главе. [27]
 |
Зависимость максимальной температуры во фронте реакции от интенсивности переноса тепла внутри зерна катализатора и переноса. [28] |
Приведенные количественные зависимости согласуются с полученными ранее оценками. Отметим лишь влияние размера зерна катализатора в условиях, когда роль продольного переноса тепла пренебрежимо мала. [29]
Предположим, что для описания нестационарного процесса в слое можно: а) пренебречь продольным переносом тепла и вещества в газовой фазе за счет эффективной продольной теплопроводности и диффузии; б) внутри пористого зерна катализатора практически отсутствуют градиенты температур; в) можно не учитывать тепло - и массоемкость зерна и свободного объема слоя, так как будут рассматриваться процессы с характерными временами, гораздо большими, чем масштабы времени переходных режимов в газовой фазе; теплообмен на границах слоя несуществен. [30]
Страницы: 1 2 3