Внешний перенос - масса
Cтраница 1
Внешний перенос массы ( массоотдача) обычно характерен при низком содержании солей в воде, внутридиффузионный мас-соперыюс - для концентрированных растворов. [1]
Внешний перенос массы зависит прежде всего от гидродинамического состояния системы, от скорости потока. Вследствие этого внешнедиффузионная область процесса наиболее вероятна при малой объемной скорости потока и высокой температуре, когда увеличивается различие между константами скоростей химического и физического процессов. Обратное изменение этих факторов ведет к переводу процесса во внутридиффузионную область - практически важному случаю протекания процесса химического превращения вещества. [2]
Изучение процесса внешнего переноса массы ( теплоты) состоит в анализе поведения жидкости вблизи твердой поверхности, около которой концентрация целевого компонента отличается от концентрации в основном потоке. Неравномерность концентрации в слое жидкости, прилегающей к стенке, определяет скорость внешней массопередачи. [3]
Поэтому возрастание скорости сушки в среде перегретого пара возможно при увеличении интенсивности как внутреннего, так и внешнего переноса массы. [4]
Поток жидкости у поверхности сорбентов имеет достаточно сложную структуру. Вследствие этого внешний перенос массы обычно рассчитывают по уравнениям, в основу которых положена концепция движущей силы процесса, а значения коэффициентов массоотдачи в бинарных растворах получают на основе полуэмпирического подхода в результате обобщения данных экспериментов. [5]
С этой целью удобно пользоваться реакторами, работающими в режиме идеального вытеснения или идеального смешения. При этом слой катализатора должен быть изотермическим, процессы внутреннего и внешнего переноса массы и тепла должны быть быстрыми по сравнению со скоростями реакции и выделения тепла и поток веществ в реакторе должен характеризоваться либо картиной поршневого режима, либо картиной полного перемешивания. Кроме того, для простых кинетических опытов необходимо, чтобы активность катализатора была постоянной достаточное время ( желательно несколько дней) и чтобы имелись точные методы анализа для всех или некоторых реагентов и продуктов реакции. [6]
При изучении динамики адсорбции в таких аппаратах, когда ожижающим агентом служила паро-газовая смесь, установлено [66], что время защитного, действия псевдоожиженного слоя периодического действия практически равно нулю. Хорошее перемешивание твердой фазы в этом случае приводит к тому, что частицы находятся примерно одинаковое время в любом участке реактора. Если стадией, определяющей процесс, является внешний перенос массы, то массообмен в такой системе заканчивается на небольшой высоте ( примерно 5 - 10 диаметров зерна) от газораспределительной решетки. При адсорбции газов и паров характерны резкий экспоненциальный профиль распределения концентрации вещества по высоте слоя и постоянство величины адсорбции во всех точках слоя. [8]
Там же показано, что внешнедиффузионный массообмен характерен для значений Rel0. Для этой стадии наблюдается существенная зависимость коэффициента массоотдачи рг от средней скорости потока v, рассчитанной на полное сечение колонны. Отметим, что при поглощении растворенных веществ область внешнего переноса массы смещена в сторону более низких чисел Рейнольдса по сравнению с числами Рейнольдса при адсорбции газов и паров. [9]
В предыдущих главах для упрощения анализа было введено предположение о равнодоступности всей поверхности катализатора для примесей, содержащихся в сырье и дезактивирующих катализатор. Аналогичное упрощающее предположение было сделано и для реакций, приводящих к блокировке поверхности. Такого рода предположения выполняются на практике лишь в тех случаях, когда катализатор используется в виде мелкого порошка, а скорость газа у его поверхности достаточно высока для того, чтобы внешний перенос массы и тепла не лимитировал скорость химических превращений. [10]
Страницы: 1