Cтраница 1
Межфазный перенос, как правило, сопровождается массовым течением вещества через межфазную границу. В случае малых скоростей массообмена это течение необходимо учитывать только при вычислении потоков различных сортов частиц, присутствующих в системе, через поверхность раздела. [1]
Катализаторы межфазного переноса особенно широко используют в реакциях нуклеофильного замещения и присоединения, значительно в меньшей степени - в реакциях элиминирования. Описаны отдельные примеры использования этих катализаторов в процессах изомеризации. Ниже последовательно рассмотрено применение межфазного катализа в нуклеофиль-ных реакциях замещения с участием неорганических и органических анионов, в нуклеофильных реакциях присоединения органических анионов по кратным связям ( включая последующие превращения продуктов присоединения, например элиминирование и циклизацию), в реакциях присоединения дигало-генкарбенов по простым ( внедрение) и кратным связям, в реакциях элиминирования и некоторых других превращениях. [2]
Метод межфазного переноса реагентов с использованием в качестве катализаторов фазового переноса четвертичных солей аммония, краун-полиэфиров и криптандов не имеет преимуществ по сравнению с обычным замещением при получении алкилйодидов и алкилбромидов. Однако он оказался исключительно эффективным для получения первичных и вторичных алкилхлоридов и первичных алкилфторидов. [3]
При межфазном переносе веществ наиболее проста двухпле-ночная модель, согласно которой с обеих сторон поверхности раздела фаз имеются пограничные пленки. [4]
В условиях межфазного переноса также наблюдается конкуренция за электрофил между гидроксид-ионом и фосфорцентрированными нуклеофила-ми, причем последние, благодаря своим липофильным свойствам, должны лучше экстрагироваться органической фазой, что особенно важно для электрофилов, реакционноспособных по отношению к гидроксид-аниону. [5]
В условиях межфазного переноса эффективными электрофилами для реакции Трофимова-Гусаровой являются органилгало-гениды, дигалогеналканы и оксираны. [6]
В процессах межфазного переноса в двухфазных жидких системах особое значение имеет такое свойство воды, как несмешиваемость с органическими растворителями. И в этом случае наиболее часто используются углеводороды и их хлорпро-изводные. Для того чтобы оценить возможность применения растворителя в каждом конкретном случае, необходимо иметь общее представление о его природе и типе проводимой реах-ции. Например, если нужно генерировать дихлоркарбен, то выбор растворителя очевиден. Вероятно, и для большинства других реакций хлоруглеводороды несколько лучшие растворители, чем углеводороды. Брэндстрем [55] сообщил данные, которые также могут служить полезным руководством. Он определил количество хлоргидрата 1 - ( 2-аллилфенокси) - 3-изопропиламино-пропанола - 2 ( альпренолола), который экстрагируется из водного раствора несколькими различными растворителями. Эти данные приведены в табл. 1.2. Отметим, что, вероятно, наилучшим растворителем является хлороформ, но напомним также, что он легко депротонируется. Хлористый метилен менее склонен вступать в реак цию нуклеофильного замещения, чем дихлорэтан, хотя последнему чаще отдают предпочтение из-за его более высокой температуры кипения. [7]
В условиях межфазного переноса также наблюдается конкуренция за электрофил между гидроксид-ионом и фосфорцентрированными нуклеофила-ми, причем последние, благодаря своим липофильным свойствам, должны лучше экстрагироваться органической фазой, что особенно важно для электрофилов, реакционноспособных по отношению к гидроксид-аниону. [8]
В условиях межфазного переноса эффективными электрофилами для реакции Трофимова-Гусаровой являются органилгало-гениды, дигалогеналканы и оксираны. [9]
Массообменные элементы осуществляют межфазный перенос компонентов, изменение компонентного состава потоков без появления новых веществ. Эти операции проводят в дистилляторах, абсорберах, адсорберах, ректификационных колоннах, экстракторах, кристаллизаторах, сушилках. [10]
Массообменные элементы осуществляют межфазный перенос компонентов, изменение компонентного состава потоков без появления новых веществ. Эти операции проводят в дистилляторах, абсорберах, адсорберах, ректификационных колоннах, экстракторах, кристаллизаторах, сушилках. [11]
Известно, что межфазный перенос вещества при наличии градиентов поверхностного натяжения сопровождается возникновением в приповерхностных областях конвективного движения, которое носит название конвекции Марангони. Качественный анализ этого явления был дан в разд. В данном разделе в соответствии с [102] будут даны постановка и решение задачи о влиянии конвекции Марангони на массообмен между газовым пузырьком и жидкостью. [12]
При изучении катализаторов межфазного переноса следует учитывать их сольватацию органическими растворителями. [13]
В отсутствие катализатора межфазного переноса алкилирова-ние гидразонов не идет или же продукты алкилирования образуются с очень малыми выходами. [14]
Многие процессы с межфазным переносом проводятся в отсутствие растворителя. [15]