Газообразный трехфтористый бор
Cтраница 1
Газообразный трехфтористый бор в количестве 100 см3 при нормальных условиях облучается потоком тепловых нейтронов плотностью 109 н / см2 сек. [1]
Впервые стандартная энтропия газообразного трехфтористого бора была определена в работе Эйкена и Шредера [1505] в результате измерения теплоемкости BF3 от 12 до 173 К. [2]
 |
Схема произвол - / ства пеитапласта. / - смеситель. 2-реактор. 3-аппарат для отгонки растворителей. 4-нутч-фильтр. 5-сушилка. б-сито. 1-смеситель. 8-экструдер-грану - лятор. [3] |
Затем в реактор подают газообразный трехфтористый бор в количестве 1 - 2 % и порциями сокатализатор - эпихлоргидрин в количестве 0 1 - 0 4 % от массы мономера. Полимеризация протекает в течение 4 - 8 ч при энергичном перемешивании. После окончания полимеризации ( конверсия 80 - 85 %) катализатор нейтрализуют аммиаком и выгружают суспензию полимера в аппарат 3, в котором отгоняют с водяным паром растворители и незаполи-меризовавшийся мономер. [4]
Диазотиро-вание проводят в присутствии фтористоводородной кислоты, после чего в раствор пропускают газообразный трехфтористый бор до полного осаждения борфторида диязония. [5]
Его полимеризуют по катионному механизму при - 78 С в н-пентане при использовании газообразного трехфтористого бора в качестве катализатора. При этом образуется жесткий белый твердый полимер, растворимый в бензоле, ацетоне и гексафторбензоле. Если при использовании бромистоводородной кислоты винилфениловкй эфир образует после небольшого индукционного периода столообразный продукт, то на пентафторфенилвиниловый эфир она не оказывает никакого действия. Это не удивительно, так как фторированное феиилыюе ядро пента-фторфенилвинилового эфира с трудом ( если вообще способно) подвергается побочным реакциям, аналогичным перегруппировке Кляйзена. [6]
Смесь 0 3 моль енолацетата метилэтилкетона и 0 3 моль уксусного ангидрида насыщают газообразным трехфтористым бором в течение 30 мин при температуре от - 35 до - 20 С. Полученную смесь перемешивают 90 мин при этой же температу - ipe, гидролизуют кипячением с раствором ацетата натрия и экстрагируют эфиром. С / 30 мм рт. ст. 1 1 г енолацетата З - метилпентандиона-2 4 насыщают газообразным трехфтористым бором при 0 С и затем перемешивает 30 мин при комнатной температуре. [7]
В трехгорлую колбу, помещенную в ледяную баню и снабженную механической мешалкой, вводом для газообразного трехфтористого бора и выводной трубкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, загружают 12 5 г ( 12 0 мл) ледяной уксусной кислоты. При энергичном перемешивании через кислоту пропускают трехфтористый бор с такой скоростью, при которой происходит его полное - поглощение. Затем трубку для ввода газа заменяют капельной воронкой, через которую приливают раствор 8 4 г ( 0 054 М) 5-нитро - 2-ацетилфурана в 16 5 г ( 15 2 мл) уксусного ангидрида. Перемешивание продолжают еще 30 минут и далее реакционную смесь выдерживают 12 - 14 часов при комнатной температуре, после чего прибавляют к ней 140 мл 13 % - ного водного раствора ацетата натрия и кипятят с обратным холодильником 45 минут для разложения комплексов фтористого бора. [8]
Известно три способа его применения: 1) используют эфират трехфтористого бора в присутствии уксусной кислоты; 2) пропускают газообразный трехфтористый бор в бензольный раствор арилгид-разона при кипячении и 3) выделяют комплекс фенилгидразона с трефхтористьш бором с последующим его разложением. Выходы индольных производных при применении трехфтористого бора примерно такие же, как и в случае других конденсирующих агентов. [9]
Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100 - 200 am в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. [10]
Простые г /) е г-бутиловые эфиры получают реакцией спирта или фенола с И. Его получают пропусканием газообразного трехфтористого бора в безводную фосфорную кислоту. Последнюю получают из 80 % - ной фосфорной кислоты добавлением рассчитанного количества фосфорного ангидрида. [11]
Простые г /) е г-бутиловые эфиры получают реакцией спирта или фенола с И. Его получают пропусканием газообразного трехфтористого бора в безводную фосфорную кислоту. Последнюю получают из 80 % - ной фосфорной кислоты добавлением рассчитанного количества фосфорного ангидрида. [12]
Методика Ола и Квинна. Суспензию 1 моля фтористого серебра в 170 мл питромстана перемешивают магнитной мешалкой и одновременно, защищая смесь от влаги воздуха, пропускают газообразный трехфтористый бор. Температура повышается до 60, и ее поддерживают па этом уровне охлаждением смеси. Пропускание трехфторнстого бора прекращают после почти полного растворения фтористого серебра и образования бесцветного, но мутного раствора. [13]
 |
Полимер монозамещенного этилена. [14] |
Когда позднее было найдено [15], что фракции полистирола, полученные в результате полимеризации при различных температурах, несколько отличаются по физическим свойствам, Хаггинс [16] приписал это обстоятельство различию относительных конфигураций асимметрических атомов. Гораздо более четко выраженные различия такого рода были найдены впоследствии Шильдкнехтом с сотрудниками [17] для полимеров изобутилвинилового и метил-винилового эфиров. Если обрабатывать изобутилвиниловый эфир в пентане газообразным трехфтористым бором приблизительно при - 40, то полимеризация протекает очень быстро ( так называемая взрывная полимеризация) и образуется клейкий резиноподобный полимер. Однако если полимеризацию замедлить, применяя для этой цели эфират трехфтористого бора при температуре от - 60 до - 80, то полимер получается более хрупким и, судя по рентгенограмме, обладает кристалличностью. [15]
Страницы: 1 2