Подобный перенос

Cтраница 1

Подобный перенос одного электрона происходит также при взаимодействии индофенолята натрия с тетрахлор-тг-бензохиноном. Сигнал, приведенный на рисунке, а, в точности отвечает наложению спектров ЭПР радикала I и анион-радикала хлоранила. [1]

Зависимость равновесного молекулярного веса. [2]

Отсутствие подобного переноса протона подтверждают также значения молекулярных весов политетраметиленоксида [6, 7, 17], соответствующие росту живущих цепей при 100 % - ной эффективности инициирования ( табл. II. [3]

Таким образом, подобный перенос требует наличия исходных текстов программ и должен выполняться разработчиком. [4]

Тот факт, что подобный перенос возможен, совершенно не вытекает из поверхностного изучения спектра поглощения бензофенона и типичных сопряженных диенов. Первый максимум поглощения бензофенона находится при 3450 А, у бутадиена - при 2170 А. Однако разница между 5, и 7 бензофенона сравнительно мала, а промежуток между состояниями 5, и Т, диена очень велик; поэтому состояние Т1, диена на самом деле обладает меньшей энергией возбуждения, нем состояние Т1 кетона. [5]

Каким же образом возможен подобный перенос. [6]

Тот факт, что подобный перенос возможен, совершенно не вытекает из поверхностного изучения спектра поглощения бензофенона и типичных осопряженных диенов. Первый максимум поглощения бензофенона находится при 3450 А, у бутадиена - при 2170 А. Очевидно, состояние S, у бензофенона имеет более низкую энергию, чем у диена. Однако разница между Sj и ТЛ бензофенона сравнительно мала, а промежуток между состояниями 5, и Г, диена очень велик; поэтому состояние 7 диена на самом деле обладает меньшей энергией возбуждении, чем состояние 7 кетона. [7]

Однако в решетке кристалла подобный перенос электрона с одного конца трииодидного иона на другой может быть связан с заметной затратой энергии, особенно в том случае, когда катионы имеют тенденцию группироваться около левого атома иода. [8]

Возник вопрос: если подобный перенос энергии по триплетным уровням возможен в условиях слабого межмолекулярного взаимодействия, вызванного наложением периферических частей электронных оболочек двух молекул, то этот процесс может, в принципе, еще лучше осуществиться между двумя группами той же молекулы. Трудность заключается в том, что весьма сложно найти автономные группы в сопряженных ароматических молекулах и приписать им раздельные системы электронных уровней. Тем не менее со всеми оговорками мы рассмотрели экспериментально возможность подобного внутримолекулярного переноса между различными группами той же молекулы. [9]

Между тем, для подобного переноса необходима энергия порядка 30 ккал / моль ( ср. [10]

Поскольку же опыт никогда не указывал на наличие подобных переносов энергии в статических полях, то решение этого противоречия и видят обычно в неоднозначности определения вектора Умова-Пойнтинга. [11]

Для переноса протона от одной молекулы воды к другой необходима соответствующая ориентация обеих молекул. [12]

В случае легких частиц, как, например, электрона, подобный перенос может осуществляться по туннельному механизму: волновая функция электрона распространяется через барьер, препятствующий переносу электрона, и, таким образом, имеется некоторая вероятность переноса электрона сквозь барьер без сообщения ему энергии активации. [13]

Однако глубокие и математически безупречные исследования, проведенные в 1946 г. академиком М. П. Костенко, Л. Р. Нейманом и Г. Н. Блавдзевичем [11], показали недопустимость подобного переноса первичной индуктивности на вторичную сторону. [14]

Применение аддитивных схем основывается на правомерности переноса дипольного момента связи ц ( А - В) от молекулы М к молекуле М, содержащей такое же звено. Подобный перенос необходимо проводить с большой осторожностью. [15]

Страницы: 1 2 3