Cтраница 2
![]() |
Схема электроосмоса в капилляре при наличии противодавления. [16] |
Переходим теперь к выводу формулы для определения величины электрокинетического потенциала из данных по электроосмотическому переносу жидкости. Следует указать, что при выводе основных соотношений было предположено, что граница перемещения жидкости по отношению к твердому телу при электрокинетических явлениях, в частности при электроосмосе, лежит между двумя обкладками гельмгольцевского двойного слоя, тогда как по позднейшим теориям, что нами обсуждалось ранее, она была вынесена за пределы первого слоя противоионов з диффузном слое. [17]
Из рассмотрения обеих формул становится очевидным, что нужно учесть тот градиент потенциала, под действием которого и происходит электроосмотический перенос жидкости в порах. Следовательно, подставляя в формулу иную величину для удельной электропроводности в порах, мы делаем ошибку в определении градиента потенциала на диафрагме. [18]
Решение последнего уравнения и составит нашу задачу для случая, когда при электроосмотическом потоке не возникает разности давлений, чему отвечает, например, измерение скорости электроосмотического переноса жидкости в приборе с двумя горизонтально поставленными отсчетными капиллярами на одном уровне. [19]
Из приведенного опыта видно, что, во-первых, двойная диафрагма ведет себя асимметрично: если она обращена желатиновым слоем к катоду, го мы получаем один электроосмотический перенос жидкости и С 3 84 мв, если же она обращена желатиновым слоем к аноду, то электроосмотический перенос получается совершенно другой, и 1 5 14 мв; во-вторых, является весьма интересным то, что суммарный заряд такой двойной диафрагмы является п о л о ж и т е л ь н ы м, несмотря на то, что преобладающим является о т р и ц а т с л ь н ы и заряд керамической диафрагмы. Это доминирующее значение желатиновой диафрагмы усиливается, если брать одну и ту же керамическую диафрагму и наносить на нее желатину различных концентраций. В табл. 2 показаны эти данные. [20]
Защитные свойства полимерных покрытий определяются их электрохимической активностью, зависящей в значительной степени от структуры и природы функциональных групп, ионной проводимости, способности покрытий к избирательной диффузии ионов, электроосмотическому переносу жидкости. [21]
![]() |
Схема, поясняющая различие между электролизом и электродиализом. [22] |
Направление движения жидкости при электроосмосе зависит от знака заряда мембран и расположения их по отношению к электродам в электродиализаторе. Поэтому электроосмотический перенос жидкости может быть направлен как из средней камеры в электродные, так и наоборот. В результате может значительно изменяться объем раствора в средней камере. Если жидкость движется из электродных камер, где в процессе электродиализа образуются кислота и щелочь, в среднюю камеру, то вследствие этого там также может произойти изменение состава электролита. [23]
При микрометоде суспензия видимых в микроскоп частиц помещается в тонкую стеклянную кювету, накладывается разность потенциалов между концами кюветы и наблюдается в микроскоп движение частиц. При этом происходит электроосмотический перенос жидкости вдоль поверхности стеклянной кюветы, но так как стеклянная кювета представляет собой закрытую систему, то эта жидкость возвращается обратно через центр кюветы. В результате около вершины и около дна кюветы образуются стационарные уровни, где жидкость неподвижна. На этих уровнях, и только там, / наблюдаемая подвижность частиц является истинной скоростью их передвижения по отношению к жидкости. [24]
![]() |
Схема опыта Рейс-са. [25] |
Электроосмос приводит к изменению уровней жидкости в сообщающихся сосудах - анодной и катодной частях U-образной трубки. В случае электроосмотического поднятия при равновесии электроосмотический перенос жидкости компенсируется ее перетеканием в обратную сторону под действием разности гидростатических давлений в двух частях U-образной трубки. [26]
При электроосмосе обычный объемный ток / у, проходящий через капилляр под действием внешнего электрического поля, сопровождается скольжением зарядов внешней обкладки вдоль поверхности, в результате появляется добавочный поверхностный ток / s - Последний определяется количеством эффективного заряда, перенесенного со скоростью электроосмотического потока. С другой стороны, такое скольжение избыточных зарядов по Смолуховскому является причиной электроосмотического переноса жидкости, что дает основание для введения в уравнение величины - потенциала. [27]
Если под FI иметь в виду градиент давления, взятый с обратным знаком, - up / dx, под F2 - напряженность внешнего электрического поля, то под ji и / 2 подразумеваются поток массы и электрический ток соответственно; эти величины будем в дальнейшем относить к сечению единичной площади. Коэффициент ац характеризует фильтрацию жидкости через дисперсную фазу, a ai2 - скорость электроосмотического переноса жидкости через диафрагму или поток частиц дисперсной фазы в электрофорезе. [28]
В своей теории электроосмотического обратного переноса ( Electro-osmotic Counter Effect) Булл [18] рассматривает протекание жидкости через капилляр под давлением Р, отвечающим давлению манометра при измерении потенциала протекания. При этом на концах капилляра, стенка которого является заряженной, возникает разность потенциалов Е ( потенциал протекания), которая создает обратный электроосмотический перенос жидкости. [29]
Для этой цели нами был поставлен следующий опыт. Диафрагма с радиусом нор в 0 53 ( л при протекании 1 - Ю 4 N раствора КС Л под давлением 272 мм рт. ст. подвергалась воздействию возрастающей разности потенциалов, которая должна была создать обратный электроосмотический перенос жидкости. [30]