Cтраница 1
Свободное переопыление таких клонов между собой не должно отразиться на их способности закреплять признак мужской стерильности. [1]
Свободное переопыление между тетраплоидными и диплоидными растениями и последующая гибель гибридного триплоидного зародыша приводит к значительному снижению плодовитости аутополиплоидов. Это вызывает необходимость изолированного выращивания тетраплоидных и диплоидных форм. Вместе с тем у ряда индуцированных аутополиплои-дов наблюдается возврат от тетраплоидного к диплоидному типу. Возникновение диплоидных растений в популяции тетраплоидов приводит к их переопылению. [2]
Поликросс предполагает свободное переопыление смесью пыльцы испытуемой группы линий с другими линиями при посеве их на общем участке. Главное прл этом методе - обеспечить опыление смесью пыльцы всех испытуемых линий. Для этого испытуемые линии высеваются с большим числом повторений среди группы линий-опылителей. Немаловажное значение имеет и подгонка сроков цветения испытуемых форм с опылителями. [3]
Незначительное образование триплоидов при свободном переопылении тетраплоидных растений с диплоидными также объясняется меньшей жизнеспособностью пыльцы тетраплоидов и меньшей скоростью роста пыльцевых трубок. [4]
Проведено изучение скрещиваемости тетраплоидов с диплоидами при свободном переопылении с различным соотношением родительских форм на делянке и при контролируемом опылении под изоляторами. [5]
Такие гибриды создают путем свободного переопыления экспериментально созданных тетраплоидных форм свеклы с обычными диплоидными сортами. [6]
В табл. 5 представлены данные измерения пыльцевых трубок in vitro, из которых видно, что гаплоидная пыльца растет значительно быстрее. Можно предположить, что это происходит и в тканях столбика, обеспечивая преимущество гаплоидной пыльце в оплодотворении при свободном переопылении между тетраплоидными и диплоидными растениями. Костов и А.А.Прокофьева [21], предполагая, что причиной более быстрого роста трубок гаплоидной пыльцы является меньший их диаметр, позволяющий им быстрее и легче преодолевать сопротивление крупноклеточных тканей пестика тетра-готоидных растений. Но имеются и противоположные результаты. [7]
Многие авторы отмечают, что индивидуальный отбор в селекции перекрестников эффективен в тех случаях, когда признак контролируется не очень большим числом генов ( Спрэг, 1955; Грушка, 1965; Рич и, 1950) и почти неэффективен в случае применения его к селекции признаков, связанных с урожайностью. Возможно, это происходит по той простой причине, что когда применяется индивидуальный отбор, то есть ограничиваются возможности свободного переопыления, то перекрестноопыляе-мые растения лишаются основного их преимущества: возможности переопыляться друг с другом и тем самым комбинировать аддитивные гены, которые у разных индивидуальных групп могут быть разными, а потому каждая из них в отдельности не сможет показать максимально возможного выражения признака. При этом изменение генотипической структуры популяции будет сходным с таковым при массовом отборе, но будет протекать быстрее, поскольку при индивидуальном отборе растения с худшими генотипами выбраковываются более точно и соответственно более точно выбираются генотипически более ценные растения. [8]
Советские биологи мичуринского направления достигли больших успехов и занимают ведущее место в мире в области генетики, селекции и семеноводства, в особенности в вопросах управления наследственностью и ее изменчивостью, внесли существенный вклад в теорию и практику сельскохозяйственного производства. На этой основе советские ученые разработали и применяют в практике сельского хозяйства ряд новых селекционно-семеноводческих, агротехнических приемов - направленное изменение наследственно яровых сортов в озимые и озимых в яровые, внутрисортовое скрещивание растений-самоопылителей, свободное переопыление сортов, вегетативную и отдаленную гибридизацию. [9]
Советские биологи мичуринского направления достигли больших успехов и занимают ведущее место в мире в области генетики, селекции и семеноводства, в особенности в вопросах управления наследственностью и ее изменчивостью, внесли существенный вклад в теорию и практику сельскохозяйственного производства. На этой основе советские ученые разработали и применяют в практике сельского хозяйства ряд новых селекционно-семеноводческих, агротехнических приемов - направленное изменение наследственно яровых сортов в озимые и озимых в яровые, внутрисортовое скрещивание растений-самоопылителей, свободное переопыление сортов, вегетативную и отдаленную гибридизацию. Используя эти и другие приемы, селекционеры нашей страны создали и внедрили в колхозно-совхозное производство новые высокопродуктивные сорта пшеницы, кукурузы, подсолнечника, сахарной свеклы и других культур. [10]
Один из таких образцов М-1827 [ в первичных питомниках он был под номером 5М - 18 ( 757 - 27) ] изучается в конкурсном сортоиспытании. Он получен при воздействии на семена 0 012 % - ным раствором НММ. Другие перспективные образцы, которые изучаются в конкурсном сортоиспытании, имеют следующее происхождение: Г-1-40 [ в первичных питомниках и в предварительном сортоиспытании он был под номером Н-1 ( 720 - 40) ] - свободное переопыление многолетнего горького с самоопыленной: линией кормового многолетнего люпина; Г-4-925 ( Н10 / 729 - 25) - самоопыленная линия боровлянской популяции 11 - 3048 ( 3 / 11 / 730 - 48) и Г-1346 ( ГО 15 / 734 - 46) - гибриды многолетнего кормового и многолетнего горького люпина с последующим отбором устойчиво безалкалоидных форм. Таким образом, все отселектированные образцы имеют общее происхождение - от одной родоначальной формы безалкалоидного люпина. [11]
В отличие от того, с чем приходится обыкновенно сталкиваться, у свеклы не существует преграды, препятствующей скрещиванию между диплоидами и тетраплои-дами. Поэтому при определенном соотношении диплоидных и тетраплоидных растений в смешанном посеве они будут естественно скрещиваться друг с другом. Поэтому общий урожай семян с такого поля, где идет свободное переопыление, представляет собой смесь диплоидных, триплоидных и тетраплоидных семян, а сам сорт носит название Полибета. [12]
Была обнаружена сильная изменчивость в образовании числа триплоидных семян. Были выделены растения кочанной капусты, которые почти совсем не образовывали триплоидных семян при опылении смесью гаплоидной и диплоидной пыльцы как при принудительном опылении под изолятором, так и при свободном переопылении. В то же время другие растения образовывали до 70 % и более триплоидов. [13]