Боран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Боран

Cтраница 2


Бораны применяются при сварке металлов; для бори-рования металлов; как ракетное топливо; в фармацевтической и парфюмерной промышленности; как восстановители в органическом синтезе.  [16]

Бораны получаются несколькими методами. Известен ряд способов получения диборана.  [17]

Боран восстанавливает многие кислородсодержащие функциональные группы.  [18]

19 Ориентация гидроборирования в п-замещенных стиролах. [19]

Бораны реагируют с углерод-углеродными двойными связями быстрее, чем с большинством других функциональных групп.  [20]

Бораны взаимодействуют с соединениями типа NH2X, где X -хорошая уходящая группа. Такие соединения нестабильны, но гидроксиламин-0 - сульфоновая кислота достаточно устойчива и может использоваться в синтезе.  [21]

Боран ВН3, существующий в форме димера В2Нв, представляет собой электрофильный реагент, в котором атом бора имеет дефицит злектронов. Он легко присоединяется к двойной углерод-углеродной связи.  [22]

Бораны также присоединяются к карбонильным группам, что приводит к легко гидролизующимся эфирам борной кислоты и соответствующих спиртов.  [23]

Бораны легко реагируют со свободными карбоновыми кислотами, в то время как боргидриды типа NaBH4 на них не действуют. Реакция приводит к первичным спиртам.  [24]

Бораны и по способу получения и по свойствам чрезвычайно сходны с сплавами.  [25]

Бораны трудно сохраняются не только потому, что они подвергаются медленному самораспаду и многообразным превращениям; эти вещества обладают даже при комнатной температуре значительной химической чувствительностью к кислороду и воде.  [26]

27 Ориентация гидроборирования в п-замещенных стиролах. [27]

Бораны реагируют с углерод-углеродными двойными связями быстрее, чем с большинством других функциональных групп.  [28]

Бораны взаимодействуют с соединениями типа Nt X, где X -хорошая уходящая группа. Такие соединения нестабильны, но 1гидроксиламин - 0 - сульфо1новая кислота достаточно устойчива и может использоваться в синтезе.  [29]

Боран ( или борин) ВН3 нельзя выделить непосредственно, но он был обнаружен физическими методами [9], и его считают промежуточным соединением.  [30]



Страницы:      1    2    3    4