Cтраница 1
Борат калия используется как покрытие для флюоресцентных трубок. Борат кобальта используется как осушитель; борат цинка применяется как антисептик для придания огнестойкости текстильным изделиям или как флюс в керамической промышленности, борат циркония используется как глушитель для красок. [1]
Водные растворы боратов калия и натрия имеют щелочную реакцию, так как борная кислота является слабой кислотой и ее соли гидролизуются. [2]
Водные растворы боратов калия и натрия имеют щелочную реакцию. [3]
В этом катализаторе карбонат калия может быть заменен нитратом калия, а применение бората калия обеспечивает более высокую селективность катализатора. [4]
В катализаторах, испытанных в лаборатории Горного бюро СЩА, наиболее подходящими связующими агентами оказались окись алюминия и бура; борат калия, силикаты калия и натрия, окись магния и окись кальция-непригодны. Последние две добавки позволяли получать активные катализаторы, но зерна катализатора были слишком мягки. [5]
Катализатор стационарный и состоит из спеченного в потоке водорода при 850 железного порошка, полученного из карбонила железа и пропитанного боратом калия. [6]
Больший выход фруктозы может быть получен добавлением в реакционную смесь в начале реакции либо при наступлении равновесия соединений бора в виде водорастворимых боратов калия или плохо растворимых боратов магния, бария, стронция, кальция, марганца. [7]
Таким образом, как Шток, так и все другие исследователи, принимавшие продукты реакции диборана с водными растворами едкого кали за гипоборат калия или оксипроизводные борогидрида калия, имели в действительности дело со смесями бората калия КВ ( ОН) 4 и борогидрида калия КВН4 в различных соотношениях. [8]
Необходимое количество соляной кислоты устанавливают предварительным титрованием пробы маточного раствора кислотой при индикаторе конго красном. После перевода бората калия в борную кислоту раствор охлаждают до 15 - 20 с пропусканием воды через свинцовый змеевик. При большом масштабе производства изумрудной зелени этот раствор необходимо подвергнуть вакуум-выпарке, а затем вновь охладить до температуры кристаллизации борной кислоты. Кристаллы борной кислоты отделяют от воды фильтрованием на нутч-фильтре и подсушивают. [9]
Необходимое количество соляной кислоты устанавливают предварительным титрованием пробы маточного раствора кислотой при индикаторе конго красном. После перевода бората калия в борную кислоту раствор охлаждают до 15 - 20 с пропусканием воды через свинцовый змеевик. При большом масштабе производства изумрудной зелени этот раствор необходимо подвергнуть вакуум-выпарке, а затем вновь охладить до температуры кристаллизации борной кислоты. Кристаллы борной кислоты отделяют от воды фильтрованием на нутч-фильтре и подсушивают. [10]
Необходимое количество соляной кислоты устанавливают предварительным титрованием пробы маточного раствора кислотой при индикаторе конго красном. После перевода бората калия в борную кислоту раствор охлаждают до 15 - 20 пропусканием воды через свинцовый змеевик. При большом масштабе производства изумрудной зелени этот раствор необходимо подвергнуть вакуум-выпарке и затем вновь охладить до температуры кристаллизации борной кислоты. [11]
Подкисленный раствор ванадата калия восстанавливается двуокисью серы, причем образуется сульфат ванадила. К полученному раствору добавляется избыток калийной щелочи, силикат и борат калия и смесь при нагревании осаждается серной кислотой, добавляемой до слабощелочной реакции. [12]
Для практических целей представляет интерес получение раствора более высокой концентрации по бору. Учитывая данные [37, 38] по разложению боратов кислотами, можно ожидать, что при этом стадия растворения образующегося бората калия будет оказывать существенное влияние на скорость всего процесса. При дозировке поташа на образование К2В4О7 степень разложения дибората кальция мало зависит от содержания бора в растворе. По-видимому, скорость растворения этого бората достаточно велика и не оказывает заметного влияния на процесс разложения. При дозировках поташа на образование KBsOe и K HBsOg степень разложения дибората кальция снижается при достижении в растворе содержания 4 7 к 6 5 вес. При этих концентрациях раствор, очевидно, близок к насыщению по указанным боратам калия и скорость разложения дибората кальция определяется скоростью растворения пленок образующегося бората калия. [13]
Модификацией синтеза Фишера-Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле; синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или - боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно 2 / з присутствующей окиси. [14]
Используются конечные растворы после извлечения бора, борной кислоты, соды и других продуктов, содержащие небольшие количества боратов калия и натрия, а также слабые рассолы с содержанием до 1 7 % боратов натрия. Экстракции подвергают - 15 л3 рассолов в минуту. Эти рассолы контактируются в многоступенчатом смесителе и системе отстойников с раствором хелатов ( многоатомных алифатических спиртов) в керосине. Во второй системе смесителей и отстойников абсорбированные хелатами бораты отделяются с помощью разбавленной серной кислоты. [15]