Борат-ион
Cтраница 3
Результаты выражают в миллиграммах борат-ионов ( ВО) на 1 л воды. [31]
Устойчивость комплексов, образуемых борат-ионами с са-харами и полиолами, зависит от различных структурных факторов, которые обусловлены числом соседних цис-гидроксиль-ных групп, а также от экспериментальных условий, в частности от рН и ионной силы среды и концентрации в ней борат-ионов. Данный метод обычно не находил применения в качестве аналитической методики до тех пор, пока интенсивные исследования влияния различных факторов, в частности температуры, ионной силы буфера и размера частиц смолы, на эффективность и скорость хроматографии не привели к значительному улучшению характеристик разделения. [32]
Это достаточно чувствительная реакция на борат-ион. Ее выполняют следующим образом. [33]
ШЗО -, при добавлении борат-иона изменяет фиолетовую окраску на синюю, вероятно в результате образования внутрикомплексного эфира борной кислоты. Реакции мешают фториды и окислители, например нитраты. [34]
В случае необходимости удаления из раствора борат-иона ( например, для получения более концентрированного раствора) можно использовать сильноосновной анионит в ОН-форме. Наиболее интересны наблюдения Черраи и Теста [8 ], согласно которым борная кислота может поглощаться количественно сильноосновным аниони-том в глюконатной форме, которая образует комплексы с борат-ионом. Такое поглощение может быть достигнуто в условиях, при которых другие слабые кислоты, например, кремневая и цианистоводородная уходят с вытекающим раствором. [35]
Зеленая окраска пламени указывает на присутствие борат-иона. Если при добавлении концентрированной H2SO4 выделяются бурые пары окислов азота, брома или иода, маскирующие зеленую окраску пламени, то раствор нагревают до прекращения выделения бурых паров, вновь добавляют 2 капли концентрированной H2SO4, затем спирт и поджигают. [36]
Интересно отметить, что в противоположность борат-ионам карбонат-ион, внешне весьма близкий по структуре, не образует полимерных частиц; это, вероятно, объясняется образованием прочных л - С-О - связей. [37]
Розман [2] сообщил о трудности полного удаления борат-иона при проведении реакции по этому методу. D-Глюкуроно - лактон-6 - С14 получали [1, 8] нагреванием раствора 0 100 г 1 2 - О-изопропилиден - 1) - глюкуроновой-6 - С14 кислоты в нескольких миллилитрах воды на паровой бане в течение 2 час. [38]
Объемный метод применяют при определении больших содержаний борат-иона, при малых содержаниях ( менее десятых долей процента) этот метод ненадежен. Метод достаточно прост в выполнении, но для получения удовлетворительных результатов необходимо строго соблюдать рекомендуемые условия определения. [39]
Для качественного опробования рассола на присутствие в нем борат-иона помещают несколько кубических сантиметров рассола в фарфоровую чашечку, добавляют несколько капель слабого раствора едкого натра до слабощелочной реакции ( лакмусовая бумага) и выпаривают досуха. [40]
Эффект загущения связан с замещением гидратационной воды около борат-иона ОН-группами ПВС. [41]
Факторами, определяющими существование и относительную концентрацию определенного типа борат-ионов, являются кислотность среды и концентрация бора в растворе. [42]
Каким путем открывают барий и стронций-ионы в остатке после отгонки борат-иона. [43]
Пламя окрашивается в зеленый цвет, что свидетельствует о присутствии борат-иона. [44]
Страницы: 1 2 3 4