Борацит

Cтраница 3

Крупные кристаллы анизотропны, со сложным двошшкованием, как у граната или борацита, из ромбических индивидов, пл. Ng-NmNm-Np; последнее приближается к нулю. [31]

Структура ти-таната бария. а - идеальная кубическая решетка, б - изменение параметров решетки от температуры ( v - объем элементарной ячейки. [32]

В число сегнетоэлектриков кислородно-октаэдрического типа входят вещества с разнообразной кристаллической структурой, содержащие самые различные химические элементы. Наиболее многочисленна группа веществ со структурой перовскита, известны также сегнетоэлектрики со структурой ильменита, пиро-хлора, борацита, типа тетрагональной кислородной калиевовольфрамовой бронзы, со слоистой перовскитоподобной структурой и многие другие. В широких пределах меняется величина спонтанной поляризации - от 0 14 до более чем 50 мкКл / см2, точки Кюри - от минус 260 до - f - 1200 С, диэлектрической проницаемости от единиц до десятков тысяч. [33]

O) 3 ( B2Q3) b ( lfQ) e, найденную и добываемую в Малой Азии около Бруссы; борацит ( стассфуртит) ( MgO) s ( B2O3) 8MgCl в Стассфурте, правильной системы, большие кристаллы и аморфные массы ( уд. Дамур) А1ВО3или А12О3В2О3, найденный в Адун-чалонском хребте, представляет бесцветные прозрачные призмы ( уд. CaO) 2 ( SiO2) 2B2O3H2O нцлексит или ту борно-натровоизвестковую соль, из которой в Америке ( см. выше) стали готовить много буры. [34]

Этот состав должен рассматриваться как усредненный, так как светопреломление для различных образцов менялось от 1.652 до 1.682. Двупреломление стэдита крайне низкое: 0.003 - 0.004; он образует гексагональные призмы с ясной спайностью по призме и по базису; слабо плеохроичен: от бесцветного до буровато-желтого. Лапип полагает, что стэдит диморфен и при охлаждении ( от высоких температур) испытывает ( подобно, например, лейциту и борациту) превращение из высокотемпературной гексагональной модификации в модификацию с более низкой симметрией ( моноклинной или триклинной), устойчивой при низких температурах. [35]

Разность между двумя определениями, составляющая в данном примере 2 10 % ( графа 5), соответствует количеству хлора, связанного в бораците. [36]

В некоторых соединениях имеется низкотемпературный фазовый переход из ромбической фазы в ромбоэдрическую. Известны борациты сложного состава ( Mg - Cl), борацит и изоструктурные ему кристаллы составляют обширное семейство сегнетоэлектриков с разнообразными свойствами и характером фазового перехода. Mn ( Co, Fe) - Cl-борациты обнаруживают магнитные свойства. [37]

Бор никогда не встречается в природе в свободном состоянии, он всегда оказывается связанным с кислородом. Кроме того, в природе распространены многочисленные соли борной кислоты, месторождения которых, однако, довольно ограниченны. Техническое значение имеют, кроме того, борацит 2Mg3B8Oi5 MgCl2 ( большие количества его имеются, например, в стасс-фуртских соляных отложениях), пандермит Са2ВвОц - ЗН20, колеманит Са2ВвОи - 5Н20, а также в первую очередь кернит Na2B407 - 4H20, открытый в огромных количествах в 1928 г. в Калифорнии и ставший с тех пор важнейшим сырьем для мировой промышленности буры и борной кислоты. [38]

Бор никогда не встречается в природе в свободном состоянии, он всегда оказывается связанным с кислородом. Кроме того, в природе распространены многочисленные соли борной кислоты, месторождения которых, однако, довольно ограниченны. Техническое значение имеют, кроме того, борацит 2Mg3B8015 - MgG2 ( большие количества его имеются, например, в стассфуртских соляных отложениях), пандермит Са2ВвОи - ЗН20, колеманит Са2В601Г5Н20, а также в первую очередь кернит Na2B4Q7 - 4Н20, открытый в огромных количествах в 1928 г. в Калифорнии и ставший с тех пор важнейшим сырьем для мировой промышленности буры и борной кислоты. [39]

Физические константы металлов главной подгруппы III группы. [41]

Бор - элемент, соединения которого ( в частности, бура) были известны еще алхимикам. Свободный бор впервые был получен в 1808 г. французским химиком Гей-Люссаком. В природе встречается в виде борной кислоты Н3ВО3, буры Na2B4O7 - lOHjjO, борацита Mg6Cl2BuOi8, гидроборацита М Са [ В6Ои ] - 6Н2О и других минералов. Входит в состав бутовых вод нефтяных месторождений. В небольших количествах находится в золе некоторых каменных углей, в виде борной кислоты - в некоторых горячих источниках. [42]

К настоящему времени обнаружено более 100 борных минералов. При испарении морской воды бор накапливается в растворе до достижения эвтоники, а затем выпадает в виде борацита в смеси с карналлитом. В результате диагенеза были образованы и другие магниевые бораты и калиборит. Под действием растворов гипса происходило последующее образование калий-магниевых и кальциевых боратов в ассоциации с гипсовыми шляпами, поэтому месторождения осадочных боратов представлены всевозможными видами минералов, основные из которых приведены в. [43]

В этой связи интересны определения атомного веса В, которые произвел Вриско ( Briscoe, 1925 - 1927) на образцах, выделенных из минералов различного происхождения. Он нашел для бора из калифорнийского колеманита заметно более высокий атомный вес, чем для бора из тосканского сассолипа или малоазиатского борацита. [44]

Бор никогда не встречается в природе в свободном состоянии, он всегда оказывается связанным с кислородом. В этой форме он присутствует в борной кислоте Н3В03, которая содержится в воде горячих источников вулканических местностей, например в Сассо в Тоскане ( отсюда. Кроме того, в природе распространены многочисленные соли борной кислоты, месторождения которых, однако, довольно ограниченны. Техническое значение имеют, кроме того, борацит 2Mg3B8O16 - MgCl2 ( большие количества его имеются, например, в стассфуртских соляных отложениях), пандермит Ca2BeOu - 3H20, колеманит Ca2BeOi1 - 5H20, а также в первую очередь кернит Na2B407 - 4Н20, открытый в огромных количествах в 1928 г. в Калифорнии и ставший с тех пор важнейшим сырьем для мировой промышленности буры и борной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4