Cтраница 1
Боргидриды кальция и магния были получены также электролизом NaBH4 в жидком аммиаке при - 33 С с ртутным катодом и кальциевым или магниевым анодом. [1]
Боргидриды кальция и магния легко гидролизуются водой, но их растворы нейтральны, что очень важно при восстановлении соединений, чувствительных к щелочам, таких, как производные Сахаров. [2]
Боргидрид кальция разлагается при 320 С, боргидриды стронция и бария при 350 - 400 С. Они дают комплексы с тетрагидро-фураном Ме ( ВН4) 2 2ОС4Нв, которые нерастворимы в бензоле, диэтиловом эфире и диоксане, растворимы в тетрагидрофуране и изопропиламине. [3]
Поведение боргидридов кальция и магния в отношении воды сходно с поведением боргидрида лития. Боргидриды бериллия и алюминия очень бурно, со взрывом взаимодействуют с водой. [4]
![]() |
Диаграмма состояния системы Са ( ВН4 2 - С4Н80. [5] |
Способы получения боргидрида кальция аналогичны способам получения боргидридов других металлов. [6]
Для получения боргидрида кальция часто используется обменная реакция между боргидридом натрия и хлоридом кальция. Отгонку растворителя из спиртового раствора проводят при-25 С и Ю-3 ммрт. Если реакцию проводят в пиридине, то боргидрид кальция остается в твердой фазе. После отгонки пиридина в вакууме остаток экстрагируют тетрагидрофураном. [7]
![]() |
Диаграмма состояния системы Са ( ВН4 2 - С4Н80. [8] |
Несольвати - 9 рованный боргидрид кальция получают из тетра-гидрофуранового раствора также осаждением петролейным эфиром. [9]
Из боргидрида магния [201] диборан получается при действии хлорида бора в бензоле или смеси его с диглимом, а из боргидрида кальция [202] - в моноглиме. [10]
Желательно проводить работы в сухих камерах, в атмосфере инертного газа ( азот, аргон, гелий), а при отсутствии таких камер все операции по загрузке и выгрузке проводить возможно быстрее. Особенно это относится к таким веществам, как боргидриды кальция и лития, которые в определенных условиях могут воспламениться во влажном воздухе и при попадании воды. Воспламенение может произойти также и при соприкосновении боргидрида лития с бумагой и аналогичными материалами. [11]
Таким образом, LiBH4 образует промежуточную ступень между боргидридами кальция и натрия, первый из которых обладает асимметричной, а второй - симметричной структурой. [12]
Для получения боргидрида кальция часто используется обменная реакция между боргидридом натрия и хлоридом кальция. Отгонку растворителя из спиртового раствора проводят при-25 С и Ю-3 ммрт. Если реакцию проводят в пиридине, то боргидрид кальция остается в твердой фазе. После отгонки пиридина в вакууме остаток экстрагируют тетрагидрофураном. [13]