Боргидрид - литий
Cтраница 3
С хлоридом бора боргидрид лития в этиловом эфире реагирует также быстро, но при проведении реакции в тетрагидрофуране или диглиме возможно взаимодействие хлорида бора с этими растворителями. [31]
Боргидрид натрия и боргидрид лития реагируют в присутствии хлористого водорода по-разному. [32]
 |
Диаграмма состояния системы LiBH4 - NH3. [33] |
При 0 С боргидрид лития может быть растворен без заметного разложения. При комнатной температуре водные растворы боргидрида лития уже нестойки и постепенно разлагаются с выделением водорода. [34]
Легче всего реагирует боргидрид лития. С ним реакция начинается уже при комнатной температуре и может быть завершена при условии непрерывной отгонки образующегося боргидрида алюминия в вакууме. Несколько медленнее идет реакция с боргидридом натрия и еще медленнее с боргидридом калия. [35]
Полученный спиртовый раствор боргидрида лития восстанавливает кетоны, по при восстановлении сложных эфиров выход плохой. [36]
Единственным неудобством использования боргидрида лития в настоящее время является его высокая стоимость. [37]
Это необычное производное боргидрида лития не только активный восстановитель для циклических кетонов, но также проявляет высокую стереоспецифич-ность. Так, 2-метилциклопентан восстанавливается с 94 % - ным выходом в ч с-2 - метилциклопентанол, а норкамфора-с 99 % - ным выходом в эндо-норборнеол. В отличие от алюмогидрида лития, преимущественно атакующего в аксиальное положение, новый реагент в основном атакует в экваториальное положение. Однако эти реагенты восстанавливают кетоны очень медленно, тогда как реакция с ( 3J заканчивается при 0 через 30 мин. [38]
Это необычное производное боргидрида лития не только активный восстановитель для циклических кетонов, но также проявляет высокую стереоспецифич-ность. Так, 2-метилциклопентан восстанавливается с 94 % - ным выходом в ijwc - 2-метилциклопентанол, а норкамфора-с 99 % - ным выходом в эндо-норборнеол. В отличие от алюмогидрида лития, преимущественно атакующего в аксиальное положение, новый реагент в основном атакует в экваториальное положение. Однако эти реагенты восстанавливают кетоны очень медленно, тогда как реакция с ( 3) заканчивается при 0 через 30 мин. [39]
Получается AgBH4 взаимодействием боргидрида лития и перхлората серебра в эфирном растворе. [40]
Триалкилборные соединения восстанавливаются боргидридом лития, боргидридом натрия или алюмогидри-дом лития в присутствии либо галоидоводорода, либо галогенида бора. [41]
Без катализатора с боргидридом лития реакция идет только при 290 С и то с низким выходом, а с боргидридом натрия вообще идет плохо. [42]
Промотором этой реакции является боргидрид лития, хорошо растворимый Е эфире. При добавке фторида бора к раствору боргидрида лития сразу же идет реакция образования диборана и LiF. Однако ди-боран в присутствии гидрида лития не уходит из раствора, а вступает в реакцию с ним, образуя боргидрид, переходящий Е раствор. Последний снова реагирует с фторидом бора. Так продолжается до тех пор, пока весь гидрид лития перейдет в раствор. Только после этого начинается интенсивное выделение диборана. Фторид бора предпочтительнее реагирует с растворенным боргид-ридом лития, чем с твердым гидридом лития. [43]
Восстановительное расщепление при действии боргидрида лития носит избирательный характер. В молекуле инсулина расщепление особенно активно протекает по одному из остатков глицина. В некоторых белках лабильны, по-видимому, пептидные связи, образованные остатками глутамина и аспарагина. В табл. 29 приведен перечень остатков дикарбоновых кислот, амидов дикарбо-новых кислот и С-концевых остатков, присутствующих в немодифицированном белке вместе с перечнем соответствующих продуктов, присутствующих в гидролизате этерифицированного и восстановленного белка. [44]
Четыреххлористый кремний реагирует с боргидридом лития в эфире преимущественно с образованием силана, диборана и хлористого лития. [45]
Страницы: 1 2 3 4