Боргидрид - металл
Cтраница 1
Боргидриды металлов известны с 1939 г. В связи со второй мировой войной публикация работ по боргидридам металлов прекратилась и до 1953 г. появилось лишь немного сообщений по этим соединениям. В 1953 г. Шлезингер и его сотрудники опубликовали серию работ по получению и свойствам боргидридов, и с тех пор поток работ по боргидридам металлов, появляющихся в печати, все увеличивается. [1]
Боргидриды металлов растворимы в воде, жидком аммиаке, алифатических аминах и некоторых других полярных растворителях. Специфическими растворителями для боргидридов металлов являются диметиловые эфиры этиленгликоля и высших полиэти-ленгликолей. С ослаблением солеобразного характера боргидридов появляется растворимость в этиловом эфире и тетрагидро-фуране. [2]
Боргидриды металлов являются весьма реакцион-носпособными веществами. Высокая химическая активность их обусловлена наличием подвижного водорода, который может передаваться либо другому элементу, либо выделяться в свободном состоянии. При этом в реакцию могут вступать как все четыре атома водорода, так и только часть их. В последнем случае возможно образование замещенных боргидридов, которые в дальнейшем могут расщепляться на соль металла и боран, который сразу же димеризуется в диборан. [3]
 |
Свойства галоидпроизводных боразола. [4] |
Многие боргидриды металлов перегоняются без разложения или легко возгоняются и таким образом могут быть выделены в чистом виде. Они находят применение как восстановители и являются источником получения водорода. [5]
Большинство боргидридов металлов представляют собой типичные соли, образующие ионную кристаллическую решетку и диссоциирующие в растворах на ионы. [6]
Ив боргидридов тдвлочнозецельных металлов следует упомянуть лишь триметоксиборгрдрид кальция, получаемый л за лмо действием гидрида кальция с триметил боратом. [7]
Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых боргидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды твердые вещества. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [8]
Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых бор-гидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды являются твердыми веществами. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [9]
Для получения боргидридов металлов может быть использован и гидридный водород, связанный с бором, например из дибораеа. [10]
Описаны процессы получения диборана из боргидридов металлов и галогенидов бора в отсутствие эфирных растворителей. При проведении реакции рекомендуется непрерывное измельчение реагентов, например, ее можно вести во вращающемся автоклаве, заполненном стальными шарами. [11]
Преимуществом амин-боранов по сравнению с боргидридами металлов является растворимость аминных производных в самых разнообразных растворителях и, следовательно, их пригодность для гомогенного гидрирования. Реакция амин-боранов с тиоспиртами приводит к получению меркаптилбора-нов. [12]
 |
Внутримолекулярная окислительная конденсация в эластине, приводящая к образованию десмозина. [13] |
Строение образующихся мостиков устаиааливается после их восстановления боргидридами металлов или гидролитического расщепления. Причиной является высокое содержание в горохе Р - аминопропионитрила H. CHjCN, являющегося мощным ингибитором CaJ - активируемой аминоксидазы; в результате не образуются альдегидные группироаки и резко уменьшается процент сшивок. [14]
 |
Диаграмма состояния эвтектика при 395 С ( 21 вес. % системы NaBH4 - NaH. NaH. Ветвь, соответствующую кри. [15] |
Страницы: 1 2 3