Cтраница 1
Комплексные боргидриды могут быть использованы для получения ионообменных смол, обладающих обратимыми окислитель-но-восстановительными свойствами. [1]
Первый синтез комплексного боргидрида удалось осуществить из триметилалюминия и диборана. [2]
В противоположность комплексным боргидридам для комплексных алюмогидридов известны сравнительно немногочисленные способы получения. [3]
По сравнению с комплексными боргидридами преимущество амин-боранов в том, что они могут растворяться как в воде, так и в органических растворителях. Они труднее гидролизуются и могут применяться даже в уксуснокислом растворе. [4]
Смешивание обоих реагентов при восстановлении комплексными боргидридами осуществляется очень просто, в большинстве случаев путем добавления восстанавливаемого соединения в раствор восстановителя. Эту реакцию часто проводят с суспензиями. [5]
При восстановлении с помощью простых гидридов комплексные боргидриды являются промежуточными соединениями, но они могут быть использованы и в качестве исходных материалов. [6]
В то время как в случае комплексных боргидридов слабый донор - гидридный ион присоединяется к сильному акцептору - бо-рану с образованием симметрично построенного боргидридного иона, в случае комплексов борана действует в общем более сильный ковалентный донор и образуется не комплексная соль, а до-норно-акцепторный комплекс с ковалентной связью. Вследствие этого несимметричного распределения зарядов комплексы боранов обладают значительными дипольными моментами. В реакциях этого класса соединений наряду со стери-ческими [508] значительную роль играют также полярные эффекты. [7]
Однако в то время как химия комплексных боргидридов развивалась быстро и разносторонне, работы Штока по солеобразным бороводородным соединениям были продолжены лишь в некоторых отдельных направлениях. Ниже обсуждаются только те проблемы химии солеоб-разных боргидридных соединений, которые связаны с химией боргидридного ( точнее, тетрагидридоборатного) иона или его аналогов. [8]
Для получения эфиров алкилборных кислот проводят реакцию комплексных боргидридов с эфирами галогенборных кислот и олефинами. [9]
Переходный характер LiBH4 от LiAlH4 к другим более соле-образным комплексным боргидридам проявляется также и в его восстановительных свойствах. [10]
В сравнении с альдегидами большинство кетонов восстанавливается комплексными боргидридами довольно иедлвнно. [11]
В настоящее время известно болмпое число методов получения комплексных боргидридов, Боргидриды що. [12]
Область комплексных алюмогидридов изучена еще менее, чем область комплексных боргидридов. [13]
В настоящее время NaBH4 является одним из важнейших представителей комплексных боргидридов. По сравнению с КВШ, который обладает сходными свойствами, NaBH4 имеет следующие преимущества: лучшую растворимость, большую реакционную способность и меньший гидридный эквивалентный вес. [14]
В настоящее время боргидрид натрия является, пожалуй, важнейшим комплексным боргидридом. Известны более 100 методов его получения, описанных в основном в патентной литературе. Однако лишь немногие из этих методов имеют практическое значение. [15]