Cтраница 1
Боргидрирование олефинов протекает легко с образованием борорганических соединений 203, в которых атом бора располагается преимущественно у менее замещенного из двух углеродных атомов, образующих двойную связь. [1]
С помощью боргидрирования стерически затрудненных оптически активных алкенов можно осуществить асимметрический синтез спиртов. Изомеры реагируют хуже, чем г ис-изомеры. [2]
С помощью боргидрирования стерически затрудненных оптически активных алкенов можно осуществить асимметрический синтез спиртов. Изомеры реагируют хуже, чем умс-изомеры. [3]
Отмечалось [116], что интенсивное изучение боргидрирования диенов и полиенов может открыть много новых синтетических возможностей в органической химии. [4]
Отмечалось [116], что интенсивное изучение боргидрирования диенов в полиенов может открыть много новых синтетических возможностей в органической химии. [5]
Окисление боралкила может быть проведено вслед за реакцией боргидрирования олефинов в диглиме ( стр. Предполагают, что механизм этой реакции включает перемещение карбаниона к кислороду гидроперекиси и отщепление гидроксильного иона. [6]
Возможности использования этой реакции объясняются устойчивостью некоторых функциональных групп, включая сложные эфиры и ацетали, в условиях боргидрирования. [7]