Борилирование

Cтраница 1

Борилирование 1 3-диоксанов ( I) эфирами монозамещенных борных кислот приводит к образованию 1 3 2-диоксаборинанов и ациклических ацеталей. Реакция в ряде случаев начинается уже при комнатной температуре после смешения эквимолярного количества исходных реагентов. Нагревание до 130 С в присутствии каталитических количеств ZnCl2 либо BF3 - O ( C2H3) 2 заметно увеличивает конверсию соединений I. [1]

Борилирование 1 3-диоксанов алкилбордихлоридами также приводит к соответствующим 1 3 2 - диоксаборинанам1; при этом реакция идет при комнатной температуре и без катализаторов. [2]

Соотношение тетрагидро-1 3-оксазинов ( Va - e и 1 352-океазаборинанов. [3]

Борилирование тетрагидро-1 3 - ксазинов ( Va - e) диизобутиловым эфиром изобутилборной кислоты медленно идет при нагревании смеси исходных соединений до 100 - 150 С, а для отдельных веществ - и при комнатной температуре; в присутствии каталитических количеств ZnClj. [4]

Исследованные реакции борилирования дополняют известные химические превращения 1 3 - и 1 3 2-гетероциклов, а также свидетельств тот о заметном влиянии гетероатома во втором положении кольца на степень конверсии в циклические борные эфиры. [5]

Ключевые слова: 1 3-диоксациклоалканы, тетрагидро-1 3-оксазины, циклические борные эфиры, 1 3-диокса - 2-гетероциклоалканы, борилирование, механизм реакции, аминоспирты, интермедиаты, квантово-химическийрасчет. [6]

Страницы: 1