Cтраница 1
Переход клетки в анабиотическое состояние и поддержание его является лишь стадией в процессе образования покоящихся форм и представляет результат цепи физико-химических взаимодействий внутриклеточных компонентов, приводящих к стабилизации и метаболической инертности клеточных биополимеров и мембран. [1]
Прекращение пролиферации и переход клеток в состояние покоя сопряжено с их цитодифференцировкой ( специализацией) в онтогенезе организмов. [2]
Прекращение процессов клеточного деления и переход клеток в покоящееся состояние является основой регуляции размеров клеточной популяции у одноклеточных и координированного роста тканей у многоклеточных организмов. [3]
Однако не менее важное значение для перехода клеток к делению имеют определенное качественное состояние и степень полимерности нуклеиновых кислот. Необходимость охлаждения авторы связывают с тем, что под воздействием низких температур происходит деполимеризация высокополимерных форм нуклеиновых кислот, что способствует быстрому переходу к активному делению. [4]
В зависимости от условий ( факторов), индуцирующих переход клеток в покоящееся состояние, разделяют эндогенный и экзогенный покой. [5]
Схематическое изображение развития клетки из базального слоя, ее сплющивание, ороговение и превращение таким образом в клетку рогового слоя; переход клетки на поверхность кожи длится примерно три недели. [6]
Остается решить вопрос, затрачивается ли определенная энергия для образования тонких структур в клетках и изменяется ли энергия клеточных образований при переходе клеток из живого состояния в мертвое. [7]
В этом отношении интересна работа Н. Н. Постникова и В. В. Луцика, которые, исходя из модели плотности распределения клеток по возрасту, предлагают формулу, описывающую распределение клеток дрожжей по размерам [31], в которой учитываются переходы клеток в пределах трех возрастных групп - молодые клетки; почки и клетки, находящиеся на материнском теле; старые клетки. Учитывается также изменение размеров каждой группы и скорость роста в каждой группе. [8]
Взаимодействие многих из приведенных выше молекул, экспрессированных на клетках, приводит к активации этих клеток. Активация, в общем смысле этого слова, сводится к переходу клеток в состояние повышенной готовности к выполнению их прямых функций. [9]
Точные калориметрические опыты были сделаны Мейерхофом ( Меуег-hof) для наблюдений теплового эффекта при переходе живых клеток в мертвые. Для этого живые красные кровяные шарики, помещенные в калориметр, убивались так, чтобы самый процесс убивания не вызывал изменений темцературы системы. Измерение теплового эффекта при переходе клеток из живого состояния в мертвое показало в пределах точности опыта, что переход живой клетки в мертвую не дает измеримых тепловых явлений. Живое и мертвое вещество в пределах точности наблюдений обладает тождественными энергетическими свойствами. На опыты Варбурга и Мейергофа нельзя смотреть как на окончательные, необходимо дальнейшее изучение вопроса на многих тканях и органах. [10]
Легко видеть, что угнетение конечным продуктом ( ретроин-гибирование) проходит быстрее, чем репрессия. В противоположность репрессии, которая является грубым механизмом регуляции, угнетение конечным продуктом представляет очень чувствительный механизм, реагирующий на любые изменения эндогенной концентрации данного вещества. Он играет важную роль в обеспечении более экономичного метаболизма на богатой основе или при переходе клетки из одного стационарного состояния в другое. Одновременно возможна координация конкурирующих превращений, независимо от состава среды. [11]
Третьим уровнем протекания микробиологического процесса является популяция микроорганизмов, характеризующаяся биологическими особенностями штамма. К биологическим свойствам следует отнести число состояний, в которых могут находиться микроорганизмы данного штамма и закономерности перехода из одного в другое. Например, в первом приближении популяцию дрожжевой культуры при ферментации на парафинах можно рассматривать как состоящую из клеток трех сортов: а) молодых клеток, потребляющих субстрат и накапливающих свою массу, но не производящих новых клеток; б) физиологически активных микроорганизмов, участвующих в производстве как биомассы, так и новых особей путем почкования; в) инактивированных микроорганизмов, потребляющих субстрат, но не накапливающих новых клеток. Переход клетки из одного состояния в другое может происходить либо по истечении некоторого определенного времени, либо по достижении клеткой некоторой критической массы. Способность генерировать клетки в первичном состоянии является характерной чертой живого организма, обуславливающей все особенности ферментативного процесса. Исследование закономерностей переходов организма из одного состояния в другое - важнейшая задача прикладной цитологии, поскольку информация относительно характера процессов на этом уровне в настоящее время недостаточна. [12]
Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания ( фиг. На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы - к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям веретена, о котором мы уже говорили раньше ( стр. На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма - полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [13]