Переход - макромолекул
Cтраница 1
 |
Зависимость деформации s от напряжения о в цикле растяжение - сокращение аморфного эластомера. [1] |
Переходы макромолекул в равновесные конформации происходят в течение обозримого времени, что можно рассматривать как своеобразное вязкое течение. Вязкоупругость, таким образом, сочетает в себе элементы вязкого течения и высокоэластичности. [2]
 |
Распределение конформеров макромолекул по толщине пленки, полученной в условиях свободной усадки ( а и в фиксированном на подложке состоянии ( б. [3] |
Переход макромолекул из а - и v в поверхностных слоях пленки, полученной в фиксированном состоянии, в р-конформа-цию свидетельствует о развитии значительных механических полей в этих слоях, что приводит к образованию микротрещин, пронизывающих пленку. Электронно-микроскопические исследования, так же как и в случае ПВХ пленок ( см. рис. 1.27), указывают на различие структуры поверхностных слоев пленок, сформованных в разных условиях адгезионного взаимодействия. С данными спектральных и микроскопических исследований структуры коррелируют данные по проницаемости пленок. [4]
Этот переход макромолекул в спиралеобразное состояние констатируется как по резкому изменению оптического вращения растворов, так и по возрастанию приведенной вязкости, которая выше для жестких макромолекул, чем для гибких. [5]
 |
Зависимость Л Г. ( а и Vh vhQ ( б ot V в ПС ( 1 ПУ ( 2, ПММА ( 3 иПДМС ( 4. [6] |
Действительно, переход макромолекул в граничные слои должен облегчаться с понижением интенсивности межмолекулярного взаимодействия и возрастанием энергии взаимодействия системы полимер - наполнитель, т.е. с увеличением отношения Wa / WK. Возрастание v с увеличением о можно объяснить тем, что с повышением жесткости полимерных цепей затрудняется их упаковка в граничных слоях, вследствие чего расстояние, на котором исчезает различие между граничными областями и объемной фазой полимера, также должно возрастать. [7]
Во вторм случае происходит переход макромолекул в клуб-кообразную форму, пространственной структуры не образуется, вулканизат представляет собой рыхлый осадок, процесс протекает со значительным водоотделением. Образование клубка протекает следующим образом. Катион с радиусом меньше 0 95 нм, прореагировавший с одним карбоксилом, разрушает гидратную оболочку в месте своего присоединения к макроцепи. [8]
 |
Значения параметров стеклования наполненных полимеров. [9] |
Для полимеров с низкими значениями энергии когезии переход макромолекул в граничные слои, по-видимому, незначительно сказывается на их свойствах, т.е. значение параметра Д Г в уравнении (3.37) должно быть невелико, и соответственно Т практически не зависит от концентрации наполнителя. Очевидно, лишь при определенном сочетании WH, WK и о повышение Т полимера с введением наполнителя оказывается наиболее заметным. [10]
Действительно, по экспериментальным-данным время, необходимое для перехода макромолекул из вытянутого состояния в равновесное - более согнутое, или так называемое время релаксации макромолекул, в зависимости от вязкости прядильной жидкости изменяется от 0 0026 сек при t 100 пз до 0 0539 сек при т) 2650 пз. Поскольку время пребывания прядильной жидкости в каналах отверстий фильеры при указанных выше условиях составляют всего 3 - 10 - 4 - 6 - 10 - 4сек, релаксационные процессы внутри фильеры не заканчиваются. [12]
Очень интересным и важным для анализа биологических полимерных систем является переход макромолекул белков и их синтетических аналогов из конформации статистического клубка в жесткую спираль благодаря реализации внутримолекулярных водородных связей. Спонтанный переход при определенных условиях ( растворитель, температура) в жесткую спиральную кон-формацию вызывает при достижении некоторой критической концентрации полимера образование жидкокристаллической системы. [13]
При изменении температуры концентрация фаз должна измениться; это сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую. Такой переход требует времени, которое тем боль ше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому для правильной оценки свойств растворов полимеров следует изучать изменения их во времени и считать достоверными только те данные, которые уже больше не изменяются. [14]
При изменении температуры концентрация фаз должна измениться, что сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую. Такой переход требует времени, которое тем больше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому при исследованиях растворов полимеров для правильной оценки их свойств следует изучать изменения свойств во времени и считать достоверными только те данные, которые во времени уже больше не изменяются. [15]
Страницы: 1 2 3 4