Cтраница 2
Далее на поляризационных кривых при этих концентрациях хлор-ионов наблюдается область резкого увеличения тока - область а-в, соответствующая переходу образца из пассивного состояния в активное. Точки % - а4 относятся к начальному моменту образования питтинга, когда поверхность микроанода только начинает активироваться. [16]
Блок калориметра и адиабатическая оболочка. [17] |
Таким образом, диаграммы, характеризующие количество поглощаемого тепла в калориметре с образцом и при отсутствии последнего в функции от температуры, дают полную информацию о теплоемкости и скрытой теплоте перехода образца. [18]
Анизотропия разрушающих напряжений для металла, армированного волокнами, при растяжении. [19] |
Пластические деформации характерны для тех ориентации, для которых экспериментальные данные хорошо аппроксимируются кривой 2, построенной исходя из предположения о том, что нормальное напряжение ау а90 является причиной перехода образца в опасное состояние. Мера хрупкости или пластичности опасного состояния зависит от ориентации, а также от породы древесины, ее влажности и других факторов. Анизотропия физической природы опасного состояния находит свое отражение в аппроксимации закона изменения пределов прочности ( сплошные линии, построенные по формулам (3.2), но для описания всей кривой эти формулы непригодны. [20]
Зависимость термо - ЭДС ( а и проводимости ( а для образца с ТТО 445 С, иодированного при 240 С. [21] |
В табл. 19 приведены сравнительные характеристики иодированных при 240 С и исходных образцов, отвечающих различным ТТО. Переход образца из р-типа в n - тип с повышением температуры удалось наблюдать лишь у материалов с ТТО, не превышающей 520 С, при этом чем выше ТТО, тем, как правило, при более высокой температуре этот переход наблюдается и у различных образцов происходит от - 20 до 110 С. По мере повышения ТТО область независимости термо - ЭДС ( р-тип) от температуры измерения сдвигается к более высоким температурам. [22]
Термомеханические кривые полибута. [23] |
Термомеханическая кривая образца с 60 % мме-1 4-звеньев типична для полностью аморфного полимера. После перехода образца, содержащего 80 % yuc - структур, в высокоэластическое состояние в интервале температур от - 60 до - 30 С наблюдается некоторое уменьшение деформируемости ( увеличение модуля упругости), обусловленное кристаллизацией. Полимер, содержащий 90 % цис-i 4-звеньев, начиная с температуры - 50 С до температуры плавления - 15 С, совершенно не проявляет высокоэластические свойства. На этом же графике приведена термомеханическая кривая для высоко регулярного умс-полибутадиена. [24]
Термомеханпческие кривые полпбута. [25] |
Термомеханическая кривая образца с 60 % цис-1 4-звеньев типична для полностью аморфного полимера. После перехода образца, содержащего 80 % умс-структур, в высокоэластическое состояние в интервале температур от - 60 до - 30 С наблюдается некоторое уменьшение деформируемости ( увеличение модуля упругости), обусловленное кристаллизацией. Полимер, содержащий 90 % уыс-1 4-звеньев, начиная с температуры - 50 С до температуры плавления - 15 С, совершенно не проявляет высокоэластические свойства. Рассчитанные по полученным данным значения 20-секунд-ного релаксационного модуля 131 в этой области температур превышают 1010 дин / смг. На этом же графике приведена термомеханическая кривая для высокорегулярного ifMC - полибутадиена. [26]
Однако термодинамические параметры образцов с примесями очень незначительно отличаются от термодинамических параметров чистого олова. Так, температура перехода образца, содержащего 3 % индия, равна 3 63 К, тогда как для чистых образцов она составляет 3 73 К. Аналогичные малые изменения наблюдаются и и величинах критических полой. [27]
Правомерность сопоставления условий разрушения труб из сталей различных марок доказана незначительным различием в температурной зависимости от критического коэффициента интенсивности напряжений Кс ( см. далее), а также и незначительным различием значений Кс при температуре перехода DWTT для углеродистой и низколегированной стали. Оказалось, что температура перехода выпрямленных образцов примерно на 10 С выше, чем невыпрямленных. [29]
Превращения образцов при нагревании, сопровождающиеся изменением размеров, имеют различную природу. Они могут быть структурного характера: происходит переход образца из одного кристаллического состояния в другое под влиянием температуры и времени без каких-либо химических превращений компонентов. Превращения могут быть химического рода: соединения разлагаются или вступают между собой в реакцию, образуя новое вещество, часто стабильное при температурах, до которых нагревается образец. Иногда химические превращения могут быть обусловлены взаимодействием газов печи с некоторыми компонентами образца. [30]