Переход - окраска
Cтраница 1
Переход окраски в первоначальную оранжевую, соответствующую цвету индикатора, не очень отчетлив, а поэтому автор выбрал необычный ход определения. [1]
Переход окраски весьма отчетлив. [2]
Переход окраски в растворах во время титрования, особенно вблизи точки эквивалентности, можно легко проследить при помощи так называемого фотометрического титрования. Пользуясь этим методом, иногда заменяют ненадежные субъективные определения конца титрования объективным измерением. Как известно из сенов колориметрии, окрашенные растворы всегда поглощают свет только с определенной длиной волны видимого спектра. Све-топоглошение и, наоборот, пропускание света прямо пропорциональны концентрации вещества и подчиняются закону Ламберта - Беера. В настоящее время при помощи фотометрического титрования наблюдают не только изменения окраски в видимой области, но также и оптические изменения бесцветных растворов в ультрафиолетовой области спектра. Значительный прогресс в конструкции совершенных фотоколориметров с широкой областью длин волны расширил в последнее время практические возможности фотометрических титрований, принцип которых уже известен без малого тридцать лет. [3]
Переходы окраски при титровании в кислом растворе ( синяя в желтую) и в щелочном ( синяя в серую) очень отчетливы. [4]
Переход окраски в конечной точке недостаточно отчетлив, его наблюдение требует некоторого навыка; поэтому лучше титровать со свидетелем. Определение выполняют довольно быстро, но точность метода недостаточно высока. Точность определения молибдата зависит от количества прибавленного пирокатехина. Ионы Больфрамата, марганца, железа, цинка, никеля, кобальта и бария мешают. Не мешают даже большие количества ионов кальция, магния и стронция в случае титрования при комнатной температуре. [5]
 |
Диаграммы областей существования доминирующих. форм кальмагита в зависимости от рН и pMg ( а и рСа ( б. [6] |
Переход окраски наблюдается в пределах некоторого интервала кониен граций. [7]
Переход окраски в конце титрования не очень отчетлив, и требуется большой навык в проведений таких определений. Поэтому и точность их мала; метод применяется преимущественно для определения малых количеств. [8]
Переход окраски от фиолетово-красной к желтой более четкий, чем при использовании мурексида. Индикатор применим также при титровании Cd, Al, Zn, Ba, Sr, но в этом случае конец титрования наблюдается более отчетливо при титровании избытка трилона Б раствором соли металла. [9]
Переход окраски четкий от одной кайли титранта. [10]
Переход окраски без бромида нерезкий. Поэтому в титруемый раствор вводят, как было указано, отмеренное количество бромида калия, который титруется после осаждения бортетрафенила. [11]
Переход окраски хорошо заметен от 1 капли раствора индигокармина. [12]
Переход окраски более отчетлив, если титровать в присутствии фосфорной кислоты, связывающей образующиеся Ре3 - шньг в бесцветный комгшеке, смещающий равновесие реакции вправо. [13]
Переход окраски от желтого к оранжевому резче виден, чем соответствующий переход от оранжевого к розовому у метилоранжа. Поэтому Kolthoff при титровании предпочитает диметилгельб метилоранжу. [14]
Переход окраски в конечной точке недостаточно отчетлив, его-наблюдение требует некоторого навыка; поэтому лучше титровать со свидетелем. Определение выполняют довольно быстро, но точность метода недостаточно высока. Точность определения молибдата зависит от количества прибавленного пирокатехина. Ионы вольфрамата, марганца, железа, цинка, никеля, кобальта и бария мешают. Не мешают даже большие количества ионов; кальция, магния и стронция в случае титрования при комнатной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4