Переход - процесс
Cтраница 3
Но это условие является условием перехода процесса от затухающего к самовоспламенению. Поэтому уравнение ( VIII, 83) есть уравнение двух пределов самовоспламенения. Это уравнение дает два значения концентраций с и Сч, которые ограничивают область самовоспламенения. Воспламенение или, другими словами, самоускоряющийся процесс, возможно в области концентрации с g: с Сч. [31]
Избежать пассивирования поверхности золота и перехода процесса его растворения в цианистых растворах из диффузионного режима в кинетический можно, применив другие, кроме кислорода, окислители. [32]
Но это условие является условием перехода процесса от затухающего к самовоспламенению. Поэтому уравнение ( VIII, 83) есть уравнение двух пределов самовоспламенения. Это уравнение дает два значения концентраций ct и с2, которые ограничивают область самовоспламенения. [33]
 |
Температурная зависимость скорости каталитического окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. [34] |
Здесь видны два важнейших признака перехода процесса ( при температурах выше 420 С) во внешнедиффузионную область. [35]
Анализ полученных неравенств для границ перехода процесса разрушения оболочек на транспортную стадию показывает, что возможны ситуации, когда разрушение бронирующих оболочек на самых маленьких каплях будет проходить на кинетической стадии, а для более крупных капель этот процесс будет идти на транспортной ] стадии. [36]
Сильная тур-булизация потока приводит к переходу процесса из внешне - во внутридиффузионную ( при крупнозернистых мелкопористых катализаторах) или же в кинетическую области. [37]
Однако это явление нельзя объяснить переходом процесса растворения из диффузионной области в кинетическую, как при растворении золота, а следует связывать с относительным преобладанием процессов пассивирования, с образованием и растворением окисных пленок на поверхности металла. [38]
По данным [161], при переходе процесса в мицеллярный режим может изменяться селективность разделения и даже порядок элюирования. [39]
Сколько в среднем требуется шагов на переход процесса в какое-нибудь поглощающее состояние. [40]
При марковском процессе задаются интенсивности Х перехода процесса из состояния HI в состояние HJn и формулы для данного случая могут быть получены как частные случаи для полумарковского процесса. [41]
Отмеченная выше закономерность, по-видимому, предполагает переход процесса взаимодействия из области химического в область диффузионного процесса. На рис. 28 показана зависимость в координатах Igv-1 / Т, расчетные точки которой удовлетворительно укладываются на прямую. Соответствующий расчет значений кажущейся энергии активации Е свидетельствует о том, что для начального периода взаимодействия ( т 0 - - 60 мин) Е не зависит от состава исходных компонентов и меняется в пределах 60 - 55 ккал / моль. [42]
 |
Схемы испытаний на абразивное изнашивание свободным абразивом. [43] |
Различие в износах не должно быть обусловлено переходом процесса в другую форму. Данные, относящиеся к приработке, протекающей с монотонным уменьшением интенсивности изнашивания, и к процессу установившегося изнашивания, нужно рассматривать раздельно, а не в сопоставлении. [44]
Как влияет положительное и отрицательное демпфирование на характер переход ного процесса и на предел устойчивости. [45]
Страницы: 1 2 3 4