Переход - двойная связь
Cтраница 2
 |
УФ-спектры поглощения геометрических изомеров. [16] |
Однако многие исследователи не разделяют этой точки зрения. Так, Тойяма и др. [ Y. Toyama, 46 ] указывают на то, что 6, 10, 14-гексадекатриеновая ( хирагоновая), 4, 8, 12, 15-октадекатетраеновая ( мороктиновая), 4, 8, 12, 16-эйкозатетраеновая и 4, 8, 12, 15, 19-докозапентаеновая ( клу-панодоновая) кислоты в такой же мере способны изомери-зоваться с переходом двойных связей в сопряженное положение, как и линолевая, линоленовая и арахидоновая. [17]
Ультрафиолетовые и видимые спектры фосфониевых илидов мало изучены. В области частот ниже 300 ммк этот спектр характерен для ядра флуорена, но поглощение в длинноволновой области необычно. Скорее всего, оно обусловлено электронами илидной связи. Бензальфлуорен имеет максимумы поглощения при 248 ммк ( Ige4 3), 256 ( 4 4) и 325 ( 4 1), так что коротковолновая область спектра похожа на спектр илида. Полоса при 325 ммк, вероятно, соответствует я - л - переходу двойной связи; тогда можно предположить, что полоса при 382 ммк илида ответственна за тот же тип перехода, но для р - d л-связи, а не р - р я-связи, как в случае бензаль-флуорена. [18]
Страницы: 1 2