Переход - стекло
Cтраница 2
Немиловым [14] была установлена взаимосвязь между прочностью химических связей, свободной энергией активации вязкого течения в области перехода стекла в твер дне состояние и его структурой. [16]
В отличие от технологии стекла производство ситалла включает дополнительную термическую обработку изделий после их формования перед отжигом с целью перехода стекла в стеклокрис-таллическое состояние. [17]
С точки зрения связи механических свойств стекла с его структурой, Э. К. Колер придает особо важное значение наличию площадки на кривой деформации и анализу характера деформаций на разных стадиях перехода стекла из хрупкого состояния в расплав и не согласен с предлагаемой Г. М. Бартеневым трактовкой, согласно которой в интервале между Тд и Tf неорганические стекла находятся в высокоэластическом состоянии. На самом деле в первый период Ту-Та наряду с упругими имеют место и остаточные деформации, и общая подвижность материала в этом интервале больше, чем в температурном интервале площадки Тд-Tf. He только стеклообразные, но и кристаллические тела в переходных состояниях, например в момент полиморфного превращения, обладают резко повышенной подвижностью и могут быть остаточно деформированы приложенной извне силой. [18]
Стеклообразное состояние является разновидностью аморфного состояния вещества. При переходе стекла из расплавленного жидкого состояния в твердое аморфное, в процессе быстрого охлаждения, беспорядочная структура сохраняется. В связи с этим неорганические стекла характеризуются неупорядоченностью и неоднородностью внутреннего строения. [19]
Надо быть осторожным и не предполагать, что замороженная система является таковой во всех своих проявлениях, во всех процессах. Изменение энтропии при переходе стекла в кристалл, вычисленное вышеизложенным методом, не имеет термодинамического смысла ниже температуры замораживания. [20]
 |
Зависимость величины высокоэласти. [21] |
Неупругие деформации начинают проявляться в стеклах лишь вблизи области стеклования, так как увеличивается тепловое движение и энергия колебания частиц достигает такой величины, которая приводит к ослаблению связей между ними и даже к разрыву наиболее слабых из этих связей. Эта структурная перестройка, переход стекла в новое состояние происходит с поглощением тепла, причем наблюдается быстрый рост теплоемкости стекол. В области стеклования стекла гораздо легче деформируются, однако время релаксации продолжает оставаться значительным. [22]
Внутренняя энергия стекла должна незначительно превышать внутреннюю энергию этого же вещества в кристаллическом состоянии. В этом случае теплота перехода стекла в кристаллическое состояние весьма мала. Если разница внутренней энергии стекла и кристалла значительна, то легко происходит процесс расстеклования. [23]
В аморфных телах отсутствует трехмерная периодичность структуры и молекулы способны лишь к колебат. При повышении т-ры в области перехода стекла в переохлажденную жидкость вязкость изменяется на 10 - 15 порядков. В этой области размягчения стекла ( с изменением т-ры всего на неск. Образуются л-мерные растущие радикалы, подвижность к-рых в вязкой переохлажденной жидкости настолько мала, что их встреча и рекомбинация практически не наблюдается. Между тем подача малых молекул мономера к таким растущим центрам происходит легко и наблюдается их практически безобрывный рост. Эта уникальная ситуация широко используется в разл. [24]
На рис. 1 представлена зависимость деформация-температура стекла при кручении в условиях постоянно действующей нагрузки и равномерного подъема температуры. Ту означают соответственно температуры размягчения п перехода стекла в жидкое состояние. [25]
 |
Скорость кристаллизации как функция температуры для стеклообразного кремнезема и трех натриеаосиликатных стекол с малым содержанием Na2O. [26] |
Дитцель и Викерт подтвердили, что введение окислов щелочных металлов приводит к разрыву в стеклообразной сетке мостиковых связей Si-О - Si. В результате облегчается перегруппировка тетраэдров SiO4, которая происходит при переходе стекла в кристоба-лит. [27]
 |
Схема кристаллизации стекол для получения ситаллов. [28] |
В противоположность этому Вейль [109] считает, что скорость процесса образования центров кристаллизации в большой степени зависит от распределения химических сил связей внутри системы, а структурные факторы, в частности подобие кристаллических структур катализатора и кристаллизующейся фазы, еще недостаточны сами по себе для обеспечения этого процесса. Например, несмотря на подобие структур кристобалита и стекловидного кварца, переход стекла в кристобалит происходит очень медленно и требует катализаторов. [29]
Для защиты глаз на производстве представляет интерес новый вид силикатных стекол-светофильтров, так называемых фотохромных, способных изменять свою плотность: под действием света они темнеют, а при отсутствии яркости они снова становятся почти бесцветными. Светопропускание их уменьшается с увеличением мощности излучения. Важным условием при этом является скорость перехода стекол из одного состояния в другое. Реакция их на свет ( и обратно) должна быть мгновенной. [30]
Страницы: 1 2 3