Переход - угль
Cтраница 1
Переход угля в пластическое состояние сопровождается образованием трехфазной системы, включающей вещества, которые находятся в парогазовом, жидком и твердом агрегатных состояниях. По мере роста температуры происходят количественные и качественные изменения каждой из трех фаз. В литературе имеются данные о составе нелетучих жидкоподвижных [ 1 - 3 и другие ] и парогазовых продуктов. Сведения о строении и свойствах твердой фазы фактически отсутствуют. Между тем на ее долю приходится более 50 масс. % всей образующейся пластической массы и ее роль в процессах спекания и формирования кокса чрезвычайно велика. [1]
Переход угля в пластическое состояние при нагревании без доступа воздуха обусловливает его спекаемость. Последняя зависит от других факторов - газовыделения и объемного изменения в угле во время процесса спекания. Нагревание спекающихся углей без доступа воздуха в интервале 350 - 450 размягчает их, наступает текучее состояние. Следует здесь оговориться: уголь не плавится в процессе нагревания; переход в пластическое состояние есть результат термического распада угольного вещества, при этом образуются новые соединения, которые и создают жидкую пластическую фазу. [2]
Переход угля в пластическое состояние способствует его спе-каемости, которая при нагревании без доступа воздуха вызывает вспучивание угля Вспучивание является результатом размягчения угля и выделения газов. [3]
Переход углей в пластическое состояние происходит постепенно. Это обусловлено различной степенью полимеризации веществ, подвергающихся размягчению. По исследованиям Н. С. Грязнова [246], размягчение ви-трена и его степень зависят от метаморфизма угля: он не размягчается в углях низкой стадии метаморфизма ( марки Д) и в очень тощих углях и антрацитах и по-разному размягчается в углях промежуточных стадий метаморфизма. [4]
Переход угля в пластическое состояние сопровождается выделением летучих продуктов, которые вспучивают пластическую массу, создавая первичную пористость гранул при ее затвердевании. Характер первичной пористости и механическая прочность гранул определяются свойствами пластической массы ( вязкостью, устойчивостью, проницаемостью), которые зависят как от природы исходного угля, так и от условий его переработки. [5]
Переход углей в пластическое состояние, по крайней мере на начальной стадии, не связан с деструкцией валентных связей макромолекул. [6]
Фактически переход угля в пластическое состояние представляет собой процесс разложения угля, при котором образуются вещества меньшего молекулярного веса, которые имеют жидкое агрегатное состояние или способны в отличие от угля плавиться. При дальнейшем термическом разложении угля эти вещества разлагаются или вступают в реакцию поликонденсации с образованием, как было выше сказано, полукокса, а затем кокса. От термической устойчивости веществ, составляющих пластическую массу, зависит длительность периода минимальной вязкости угля. [7]
 |
Результаты исследования давления вспучивания различных. [8] |
При переходе угля в пластическое состояние происходит спекание угля - явление, имеющее решающее значение для всего процесса коксообразования. [9]
Механизм процесса перехода угля в пластическое состояние в нашем представлении подробно рассматривается в третьей части настоящего труда. В этой же главе дается краткий обзор представлений углехими-ков английской школы, гипотетичных и не нашедших еще выхода в практику. Здесь, как и во взгляде на коллоидную структуру углей, между представлениями нашими и английской школы углехимиков имеются расхождения, хотя, при некоторых допущениях, обе точки зрения могут дополнять друг друга. Следует отметить также, что советские исследователи охватывают весь температурный интервал коксования, а не только период пластического состояния и образования полукокса. По последнему вопросу английские исследователи придерживаются следующих представлений. [10]
Описанный механизм перехода углей в пластическое состояние предусматривает уже заранее существование отдельных, несвязанных мицелл в угле. В противном случае, за счет каких реакций они должны срастаться вместе. И почему они приобретают подвижность сразу после расплавления смазывающих веществ без предварительного диспергирования. Все это остается без всякого объяснения. Кроме того, не учитывается невозможность взаимодействия более легких фракций с более тяжелыми. Указывается, что происходит улетучивание легких фракций после выполнения ими якобы только роли смазки. Применимость такой схемы возможна в единственном случае - при коксовании угля, коллоидное состояние которого отвечало бы твердому коллоидному раствору. Для объяснения механизма коксования углей, находящихся в других стадиях коллоидного состояния, и тем более для смесей схема Хэрста не применима. [11]
РОВ фиксируется на переходе углей тощих-полуантрацитов ( Т - ПА) к антрацитам ( АК4 - АК2), глубина 4 9 - 5 0 км. Ему соответствует смена состава газовых компонентов РОВ, концентрация углекислоты достигает максимума, а метана и его гомологов снижается до нуля. [12]
Согласно этим представлениям, переход углей в пластическое состояние осуществляется путем разукрупнения жестких линейных макромолекул и разрушения пространственных структур в результате деструкции мостиковых связей - эфирных, метиленовых и др. - при условии блокирования образовавшихся радикалов путем их насыщения водородом и малыми радикалами или путем перегруппировки. [13]
На процессы, происходящие при переходе углей в пластическое состояние, существуют две принципиально различающиеся точки зрения, которые базируются на разных представлениях о структуре органической массы угольного вещества. [14]
В отличие от этого температура начала перехода угля в пластическое состояние не зависит от скорости нагревания. [15]
Страницы: 1 2 3 4