Na-соль

Cтраница 3

НАФТОЛ-8-СУЛЬФОКИСЛОТЫ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ( Na-соль кроцеиновой к-ты), крист. NaCl; диазотирование 2-нафтиламин - 8-сульфокис-лоты с послед, замещением диазогруппы на ОН-группу кипячением с раз-бавл. [31]

Антибиотическая активность флавацида866. [32]

Данные относятся к неочищенной Na-соли флавацида. В скобках указаны значения, полученные для очищенного препарата. [33]

Образовавшийся ксантогенат целлюлозы - Na-соль целлю-лозоксантогеновой кислоты представляет твердое вещество оранжевого цвета. [34]

НАТРИЯ ПАЛЬКОНАТ, смесь Na-солей частично метилированных фенолов, содержащих также группы СН2ОН и СООН. Красновато-коричневое твердое в-во; раств. [35]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфо-кислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный анион и бесцветный катион. В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя ( ArSO3) медленнее диффундируют з волокно, чем анионы кислоты ( Х -), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. [36]

Исходный карбоксиглиокснм выделяют из его Na-соли ( в виде которой ои получается при синтезе 10) разбавленной серной кислотой, экстрагируют эфпром, экстракт высушивают и упаривают до 20 % - иой концентрации. [37]

Исходный карбокснглиокснм выделяют из его Na-соли ( в виде которой ои получается при синтезе 10) разбавленной серной кислотой, экстрагируют эфпром, экстракт высушивают и упаривают до 20 % - иой концентрации. [38]

NaOH до рН 10 получают Na-соль метилового оранжевого. [39]

Стеариновая кислота 211, 279 Na-соль 11 эфир 488 Стильбен 460 Стирол синтез 10, 187, 191, 236, 429 ел. [40]

В качестве побочного продукта образуется Na-соль соответствующей оксисульфокислоты, к-рую удаляют, промывая полученный продукт спиртом. [41]

Находятся в желчи в виде Na-солей, участвуют в обмене жиров. [42]

Реакцию щелочного плавления проводят сплавлением Na-солей сульфо-кислот со щелочью. [43]

Так, в случае использования Na-солей жирных кислот ( рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Na-соли пальмитиновой кислоты. В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала ( а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора ( 2 - 5 %) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае ( малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем - на поверхности полимерных частиц. [44]

Высплинппием поваренной солью переводится в кислую Na-соль. [45]

Страницы: 1 2 3 4