Индикаторный переход

Cтраница 1

Индикаторный переход мгновенный и достаточно контрастный. [1]

Индикаторный переход характеризуется изменением красной окраски в сиренево-синюю. [2]

Однако индикаторный переход калмагита более отчетливый и ясный. Индикатор обычно применяют в виде 0 1 % - ного водного раствора. [3]

Особой контрастностью индикаторного перехода при титровании характеризуются фсрропн и фенил, актранкловал кислота. [4]

Особой контрастностью индикаторного перехода при титровании характеризуются фсрроин и фенил, анжраннловая кислота. [5]

Спектры флуоресценции 1 - Ю 5 М раствора соединения XX VI при значениях рН. [6]

Максимумы люминесценции кислой и щелочной форм и значения половины индикаторного перехода для этих соединений аналогичны. Однако несимметричное производное XXXIV не имеет индикаторных свойств. Это свидетельствует об определяющей роли строения скелета симметричной молекулы бис - ( триазиниламино) - стильбена в индикаторной способности соединений данного ряда. [7]

Меркурометрические методы не имеют большого практического значения, так как индикаторные переходы не всегда отчетливы. [8]

Исходя из литературных и наших опытных данных, учитывая чувствительность реакции, контрастность индикаторного перехода, а также избирательность определения железа в рациональный ассортимент включены; комплексонометрические индикаторы - су ль. [9]

Исходя из литературных и наших опытных данных, учитывая чувствительность реакции, контрастность индикаторного перехода, а также избирательность определения железа рациональный ассортимент включены; комплексонометрические индикаторы - суль-фосалпцчловая кислота кеилсноловый оранжевый г варнаминпвый синий и оксидиметрические индикаторы - фенияантраниловая кислота и о-фенаняролпн. [10]

Салициловая () и сулъ осалициловая ( № 2) кислоты показы, вают отчетливнй индикаторный переход при титровании; чувствительность их реакций с ионами железа ( III) достаточно высока. Оба индикатора позволяют титровать железо в при-сутствии алюминия, марганца, никеля, кобальта, цинка и ряда других элементов. [11]

Салициловая ( У 1) и сульфосалнциловая ( № 2) кислоты показы, вают отчетливей индикаторный переход при титровании; чувств, телыюсть их реакций с ионами железа ( III) достаточно высока. Преимуществом сульфосалициловои кислоты является хорошая растворимость в воде. Оба индикатора позволяют титровать железо в присутствии алюминия, марганца, никеля, кобальта, цинка и ряда других элементов. [12]

При наличии большого количества магния рекомендуется возможно большее разбавление раствора; кроме того, для улучшения контрастности индикаторного перехода следует тщательно перемешивать раствор в процессе титрования. [13]

Af-фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора при титровании ванадатом аммония малых количеств урана ( IV) ( порядка 0 1 мг) в растворах, содержащих 33 % серной кислоты ( по объему), позволяет получать четкие индикаторные переходы. N-фенилантраниловой кислоты могут быть получены при титровании даже очень разбавленными растворами ванадата аммония. При титровании 0 0004 N раствором ванадата аммония 15 - 20 мл раствора урана ( IV) с применением 1 - 2 капель 0 2 % - ного раствора N-фенилантраниловой кислоты все еще наблюдается вполне четкий переход окраски индикатора. [14]

Некоторые авторы рекомендуют в отдельных случаях применять п-нитрофенол ( например, при титровании в среде метилового спирта) [2], бромфеноловый синий [48], а-нитрофенол [49] и смешанные индикаторы следующих составов: метиловый красный бромкрезоло-вый зеленый фенолфталеин тимолфталеин [50]; фенолфталеин нафтоловый зеленый [51]; метиловый оранжевый метиловый голубой [1] и др. Применение указанных индикаторов связано с попытками обеспечить большую резкость индикаторного перехода. По мнению авторов, применение в качестве индикаторов метилового красного ( при нейтрализации сильных кислот) и фенолфталеина ( при нейтрализации борманнитовой кислоты) дает четкий - переход окраски раствора в точке эквивалентности. [15]

Страницы: 1 2