Структурный переход

Cтраница 3

Нами было показано ранее [1,2] что структурный переход В1 - В2 сопровождается значительным уменьшением электрического сопротивления NaCI. Оказалось, что при давлениях 29 - 37 ГПа проводимость имеет активационную природу. [31]

Вместе с тем для ПТФЭ характерны структурные переходы первого рода при комнатной температуре. [32]

Другими словами, зарождение пластического сдвига есть локальный кинетический структурный переход, который может происходить только в локальной зоне кристалла за счет производства энтропии. Указанное структурное превращение принципиально отличается от термодинамического структурного фазового перехода и должно описываться на основе неравновесной термодинамики. [33]

Другими словами, зарождение пластического сдвига есть локальный кинетический структурный переход и может происходить только в локальной зоне кристалла за счет производства энтропии. Указанное структурное превращение принципиально отличается от термодинамического структурного фазового перехода и должно описываться на основе неравновесной термодинамики. [34]

Представленные выше данные позволяют сформулировать следующую модель структурных переходов в хроматине при транскрипции. Два крайних состояния представлены неактивным в транскрипции хроматином, когда он организован в виде 30-нм фибрилл, упакованных каким-то образом на следующем уровне организации хроматина. Другое крайнее состояние хроматина соответствует полностью линеаризованной ДНК максимально активных генов, таких, как рибосомные гены ооцитов Xenopus или полностью активированные гены теплового шока дрозофилы. Эти гены заполнены плотно сидяшими друг за другом молекулами РНК-поли-мераз, и свободные от полимераз участки настолько малы, что их недостаточно для образования нуклеосом или хотя бы связывания гистонов. В случае умеренной транскрипции, когда количество молекул РНК-полимераз на ген невелико, размеры свободной от полимераз ДНК достаточно велики, чтобы на них собирались нуклеосомы. Однако такие одиночные нуклеосомы или небольшие группы нуклеосом не содержат гистона HI и компактизованы только в 10-нм фибриллы. Гистон HI взаимодействует с 10-нм фибриллой, по-видимому, кооперативно: для его связывания требуется участок, содержащий по крайней мере 6 - 7 нуклеосом подряд, что достаточно для образования одного витка соленоида в 30-нм фибрилле хроматина. ДНК - Согласно этому представлению, РНК-Полимераза временно смещает гистоны с занимаемых ими участков на какие-то промежуточные отрицательно заряженные акцепторы. [35]

Представленные выше данные позволяют сформулировать следующую модель структурных переходов в хроматине при транскрипции. Два крайних состояния представлены неактивным в транскрипции хроматином, когда он организован в виде 30-нм фибрилл, упакованных каким-то образом на следующем уровне организации хроматина. Другое крайнее состояние хроматина соответствует полностью линеаризованной ДНК максимально активных генов, таких, как рибосомные гены ооцитов Xenopus или полностью активированные гены теплового шока дрозофилы. Эти гены заполнены плотно сидяшими друг за другом молекулами РНК-полн-мераз, и свободные от полимераз участки настолько малы, что их недостаточно для образования нуклеосом или хотя бы связывания гистонов. В случае умеренной транскрипции, когда количество молекул РНК-полимераз на ген невелико, размеры свободной от полимераз ДНК достаточно велики, чтобы на них собирались нуклеосомы. Однако такие одиночные нуклеосомы или небольшие группы нуклеосом не содержат гистона HI и компактизованы только в 10-нм фибриллы. ДНК - Согласно этому представлению, РНК-Полимераза временно смещает гистоны с занимаемых ими участков на какие-то промежуточные отрицательно заряженные акцепторы. [36]

С другой стороны, существование в полимерах структурных переходов [74] при определенных критических значениях температуры также может изменить механизм и кинетику воздействия жидкой среды на напряженный образец полимера при его разрушении. [37]

Представленные выше данные позволяют сформулировать следующую модель структурных переходов в хроматине при транскрипции. Два крайних состояния представлены неактивным в транскрипции хроматином, когда он организован в виде 30-нм фибрилл, упакованных каким-то образом на следующем уровне организации хроматина. Другое крайнее состояние хроматина соответствует полностью линеаризованной ДНК максимально активных генов, таких, как рибосомные гены ооцитов Xetwpus или полностью активированные гены теплового шока дрозофилы. Эти гены заполнены плотно сидяшими друг за другом молекулами РНК-поли-мераз, и свободные от полимераз участки настолько малы, что их недостаточно для образования нуклеосом или хотя бы связывания гистонов. В случае умеренной транскрипции, когда количество молекул РНК-полимераз на ген невелико, размеры свободной от полимераз ДНК достаточно велики, чтобы на них собирались нуклеосомы. Однако такие одиночные нуклеосомы или небольшие группы нуклеосом не содержат гистона HI и компактизованы только в 10-нм фибриллы. Гистон HI взаимодействует с 10-нм фибриллой, по-видимому, кооперативно: для его связывания требуется участок, содержащий по крайней мере 6 - 7 нуклеосом подряд, что достаточно для образования одного витка соленоида в 30-нм фибрилле хроматина. ДНК - Согласно этому представлению, РНК-Полимераза временно смещает гистоны с занимаемых ими участков на какие-то промежуточные отрицательно заряженные акцепторы. [38]

Впервые взаимосвязь кривой растяжения полимера с его структурными переходами была рассмотрена в работах Лазур-кина. [39]

К) - стеклообразный или, возможно, кристаллический структурный переход последовательностей с более длинными цепями; 4 - й ( около 600 К) - начало плавления. [40]

Совпадение максимумов свечения на кривой РТЛ с областями кинетических и структурных переходов в полимерах дает основание считать, что акты рекомбинации зарядов осуществляются за счет размораживания теплового движения кинетических единиц, на которых находятся электронные ловушки или центры свечения. При этом время жизни электрона в ловушке определяется временем релаксации той кинетической единицы, на которой находятся связанные электроны. [41]

В донной работе рассмотрены упругие и пластические эффекта, сопровождающие основной структурный переход при стабилизирующей обработке с упорядочением - сдвиговой ( бездиффузионной) направленной кристаллизацией аморфных магнитно-мягких металлических сплавов типа переходный металл - металлоид преимущественно на основе железа и никеля, подученных методом спиннингования. [42]

Под сваркой понимают процесс получения неразъемных соединений, обеспечивающий однородность структурного перехода между элементами сборной конструкции. [43]

Зависимость показателей мик - sy vys, г мкм рофильтров из полиамида от концентра - г / г / г. [44]

Число опубликованных работ, в которых предпринята попытка установить взаимосвязь структурных переходов в растворах с характеристиками твердого продукта, ограниченно. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5