Полиморфный переход
Cтраница 3
Наблюдается в случае полиморфных переходов ( у олова, углерода), при плавлении ( Si, Ge) и др. превращений ( оксиды или сульфиды d - элементов. [31]
За исключением некоторых аллотропных и полиморфных переходов, реакционная поверхность раздела может образоваться только на поверхности твердого тела. Если поверхность исходного твердого вещества достаточно активна, то можно сразу отождествить поверхность раздела с поверхностью вещества. [32]
Обнаружен под действием давления монотропный полиморфный переход моноклинной формы парацетамола в ромбическую модификацию. Его протекание наблюдалось при обратном ходе давления ( разгружении) тогда, когда нагружение происходит быстро до 1 6 ГПа, а затем - медленно до 4 2 ГПа. Обратный переход ромбической формы в моноклинную происходит уже при обычном растирании в ступке. Предложена модель превращения на основе сравнения кристаллических структур двух полиморфных модификаций и предположения о лимитирующей роли зародышеобразова-ния в фазовом переходе. [33]
Большие перспективы дает использование полиморфных переходов при высоких давлениях и температурах для получения, в частности, новых по структуре и свойствам материалов и для термической обработки. Такие переходы открыты, например, у железа при динамическом давлении 0 13 Мбар. [34]
 |
Зависимость температуры плавления монозамещенных н-пара-финов от положения и природы заместителя. [35] |
При температурах выше температуры полиморфного перехода все нечетные н-парафины образуют гексагональную структуру кристаллов, а ниже этой температуры - ромбическую. [36]
Дальнейшее охлаждение до температуры полиморфного перехода, определяемое линией u2f, обусловливает изотермическое превращение кристаллов Ар в низкотемпературную модификацию Аа. Этому превращению подвергаются кристаллы, выделившиеся из эвтектической смеси, а также выкристаллизовавшиеся ранее. Заштрихованные треугольники определяют продолжительность полиморфных переходов по отношению к массе исходных жидко -, стей различного состава. [37]
При температурах выше температуры полиморфного перехода образуется гексагональная структура кристаллов, а кристаллизация при температурах ниже этой температуры приводит к образованию кристаллов парафина, имеющих орторомбическую форму. [38]
Яа р - теплота полиморфного перехода, а Ср и Са - теплоемкости различных полиморфных модификаций. [39]
Это значение объемного эффекта полиморфного перехода в Agl находится в хорошем согласии с результатами Бриджмена [18] и Таммана [19], полученными методом смещения поршня. [40]
 |
Зависимость температуры плавления монозамещенных н-пара-финов от положения и природы заместителя. [41] |
При температурах выше температуры полиморфного перехода все нечетные н-парафины образуют гексагональную структуру кристаллов, а ниже этой температуры - ромбическую. [42]
При температурах выше температуры полиморфного перехода образуется гексагональная структура кристаллов, а кристаллизация при температурах ниже этой температуры приводит к образованию кристаллов парафина, имеющих орторомбическую форму. Температуру перехода одной модификации кристаллов в другую определяют рентгено-структурным методом [12], методом ДТА [9, 13, 14], по ИК-спект-рам и показателю преломления [15, 16], по изменению формы кристаллов [17] и др. Для низкомолекулярных парафинов температура перехода одной кристаллической структуры в другую на десятки градусов ниже температуры плавления, в то время как для высокомолекулярных парафинов этот температурный интервал составляет всего 3 - 12 С) [10], а для некоторых вообще не обнаруживается. [43]
 |
Зависимость вязкости жидкостей от давления для не - 1 которых жидкостей. 1 - вода. 2 - метанол. 3 - мзопеитгщ. 0 1 4 - н-пропан. 5 - изопропан. [44] |
В двойной системе может наблюдаться полиморфный переход сте-хиометрич. [45]
Страницы: 1 2 3 4