Молекулярный переход

Cтраница 3

Текучесть жидкостей зависит от характерного времени воздействия внешней силы и проявляется как суммарный эффект большого числа молекулярных переходов между временными положениями равновесия. [31]

У полимеров зависимость 7 от температуры представляет собой кривую с минимумом, соответствующим началу характеристических типов молекулярных переходов ( разд. [32]

У полимеров зависимость Т от температуры представляет собой кривую с минимумом, соответствующим началу характеристических типов молекулярных переходов ( разд. [33]

В настоящее время наиболее распространены газовые ЖГ, свойства которых определяются в основном тем, что они используют атомные и молекулярные переходы. Поэтому длины волн излучения известны, так как они обусловлены атомной структурой вещества и слабо зависят от внешних условий. [34]

В лазерах с активными средами, состоящими из простых молекул органических соединений, генерируется излучение, обусловленное колебательно-вращательными или чисто вращательными молекулярными переходами с длинами волн в средней и далекой инфракрасной областях спектра. В таких лазерах активные среды газообразны, и в некоторых системах возможна генерация излучения при неоптическом возбуждении молекул электронным ударом в электрическом газовом разряде. Электроразрядные лазеры известны давно, хорошо изучены и широко распространены. Лазеры с оптической накачкой появились в 1970 г., и результаты быстро развивающихся с тех пор исследований свидетельствуют об их интересных особенностях и новых по сравнению с электроразрядными лазерами возможностях. Прежде всего это относится к непрерывной или дискретной перестройке частоты генерируемого излучения, значительно более ограниченной в случае электроразрядных лазеров. [35]

Спектроскопия пересечения уровней в нулевом поле ( а и сильном. [36]

Для проведения спектроскопических исследований возбужденных состояний с высоким разрешением кроме методов двойного оптико-оптического резонанса, основывающихся на селективном поглощении двух лазерных волн двумя молекулярными переходами с общим уровнем ( см. разд. [37]

Во многих случаях поглощение распространяется на интервал частот, и поэтому указание коэффициента экстннхцин для одной частоты может не дать истинного значения интенсивности поглощения молекулярного перехода. [38]

Во многих случаях поглощение распространяется на интервал lacToi, и поэтому указание коэффициента экстннкцни для одной 1ЭСТОТЫ может не дать истинного значения интенсивности погло-цения молекулярного перехода. [39]

Во многих случаях поглощение распространяется на интервал частот, и поэтому указание коэффициента экстинкцин для одной частоты может не дать истинного значения интенсивности поглощения молекулярного перехода. [40]

Принципиальная схема прибора на основе оптогальванического эффекта для определения изотопного отношения 13С02 / 12СО2.| Схема измерения изотопного соотношения методом абсорбционной ИК-спектроско-пии. [41]

Преимущество использования СО2 - лазера для определения изотопного соотношения 13С / 12С в данной схеме достаточно очевидно, так как его излучение автоматически находится в резонансе с молекулярными переходами исследуемого образца, и, следовательно, наблюдаемый оптогальва-нический эффект максимален для обоих изотопов. [42]

В то время как измерением положений линий в спектре определяют расположение уровней энергии, измерения времен жизни возбужденных состояний молекул - удобный источник получения информации о силе осцилляторов молекулярных переходов и факторах Франка - Кондона. [43]

Теплоемкость бензола ( а и н-гексана ( б, адсорбированных графитированной сажей при различных 6 Точки - эксперимент. сплошные линии рассчитаны соответственно гпо выражениям ( 38 и ( 40. пунктирные прямые линии - теплоемкости нормальной жидкости, пунктирная кривая А А - значения ст с учетом только трех первых членов в уравнении ( 40. [44]

Первые три члена уравнения ( 40) выражают вклад в теплоемкость адсор-бата теплоемкостей единичных и кратных комплексов первого слоя и последующих; последние же три члена выражают соответственно вклады следующих молекулярных переходов: 1) кратные комплексы первого слоя - единичные комплексы первого слоя; 2) единичные комплексы первого слоя - последующие слои и 3) кратные комплексы первого слоя - последующие слои. На рис. 7 измеренные калориметрические величины Ст к-гексана, адсорбированного графитированной термической сажей, сопоставлены с вычисленными по уравнению ( 40) значениями теплоемкости. Эта зависимость в отличие от соответствующей зависимости для бензола ( см. рис. 7) характеризуется значительным вкладом в теплоемкость теплоты диссоциации кратных комплексов первого слоя при изостерическом нагревании системы. [45]

Страницы: 1 2 3 4