Межфазный переход

Cтраница 3

С развитием представлений о составе и свойствах нефтей и нефтяных систем стало очевидным, что межмолекулярные взаимодействия в них, включая донорно-акцептор-пые, имеют непосредственное отношение к межфазным переходам, определяют их коллигативные свойства, влияют на селективность разделения. Детальное изучение этих взаимодействий может привести к созданию принципиально новых путей переработки и использования нефтяного сырья. [31]

Вторая газогидродинамическая модель фильтрации газоконденсатной смеси, в которой рассматривают совместное течение взаиморастворимых жидкостей, исходит из концепции движения в пористой среде многокомпонентной двухфазной углеводородной системы с межфазными переходами компонент смеси. Следует отметить, что этот подход с самого начала разрабатывали в двух направлениях. [32]

Система уравнений ( 1) - ( 9) должна быть дополнена формулами для расчета: теплоемкостей парогазовых и жидкостных потоков в зависимости от их состава и температуры; тепловых эффектов межфазного перехода распределяющихся компонентов в зависимости от их содержания в жидкости и температуры; количества скрытой теплоты испарения воды, зависящей от температуры; теплосодержания водяного пара в зависимости от температуры и давления, а также уравнениями для определения брызгоуноса с верхней тарелки теплообменника дистилляции, зависящего в основном от скорости парогазового потока и высоты сепарационного пространства над верхней тарелкой, и потерь тепла в окружающую среду ( указанные формулы приведены в [ 2, с. Для расчета параметров парогазового потока на выходе дистиллеров конденсатов используются аналогичные уравнения. [33]

В последнее время ряд исследователей [3, 13] склоняется к тому, что наряду с адсорбцией важнейшим из сложных физико-химических процессов, происходящих при вытеснении нефти растворами неионогенных ПАВ ( НПАВ), является межфазный Переход последних из водного раствора в нефть. [34]

Обращение к подпрограмме расчета физико-химических параметров парогазовых потоков и расчет плотности, теплоемкости, вязкости, теплопроводности парогазового потока в / - и бочке, коэф-фициента молекулярной диффузии водяных паров в парогазовой фазе, тепловых эффектов межфазного перехода компонентов, конденсирующихся из парогазового потока в / - и бочке, и С02, десорбируемой в трубном пространстве из фильтровой жидкости ( формулы приведены в гл. [35]

Ряд исследователей [ 7t, 86, 87 и др. ] пришли к выводу, что наряду с адсорбцией и возможной химической деструкцией важнейшим из сложных физико-химических процессов, происходящих при вытеснении нефти растворами НПАВ, является межфазный переход последних из водного раствора в нефть. [36]

К такому заключению приводит и второй сформулированный выше вывод: выходные концентрации НПАВ появляются, когда коэффициент вытеснения достигает по существу предельного своего значения. Межфазный переход НПАВ в нефть по существу прекращается и далее проявляется в преобладающем виде процесс адсорбции НПАВ на породу. Данные о значительном распределении НПАВ в нефть, полученные ранее в статических условиях Л. А. Штанге-евым и авторами [3, 13], находят, таким образом, подтверждение. [37]

Модели кинетики межфазного перехода изучаются давно и представляют собой более других разработанную область описания процессов экстракции. Основы построения кинетических моделей даны в главе III. Переход к макрокинетическим характеристикам осуществляется через поверхностно-объемный диаметр капель. Корреляции этого параметра с величинами, характеризующими гидродинамические режимы в различных типах экстракторов, приведены в главе V. Актуальной задачей является разработка кинетических моделей многокомпонентных систем. Однако развитие этой проблемы пока сдерживается недостаточной разработанностью моделей равновесия в многокомпонентных системах. [38]

Влияние термической и термопаровой обработок на межфазные переходы катионов в цеолитсодержащих катализаторах. Нами подробно исследованы межфазные переходы катионов Na r Са2, La3, Ce3 и Мп3 в цеолитсодержащих системах. [39]

Поскольку интенсивность стока и источника тепла при плавлении и кристаллизации пропорциональны объемам металла, совершающего межфазный переход в единицу времени ( пропорциональные скорости сварки), то следует ожидать, что с уменьшением скорости сварки будет уменьшаться влияние скрытой теплоты и кристаллизации на температурное поле. Он же показал, что влияние теплоты межфазного перехода существенно уменьшается при температурах меньше 800 - 900 С. Поскольку при расчетах ослабления механических свойств использовали стационарное температурное поле неподвижного источника, то пренебрежение теплотой вф не дает существенной погрешности. [40]

Рассматриваются физико-химические основы ионного обмена катионов в цеолитах и аморфных алюмосиликатах, позволяющие регулировать характер распределения катионов в цеолитах. Обсуждается влияние термической и термопаровой обработок катализаторов на межфазные переходы кчтионов, влияние состава катализатора на его кислотные и каталитические свойства в реакциях перераспределения водорода, алкилиро-вания углеводородов, а также в реакциях, требующих полифункционального каталитического действия. [41]

Не останавливаясь подробно на обсуждении полученных результатов, отметим лишь некоторые интересные закономерности. При отсутствии адсорбции реагента из нефти или ее незначительности межфазный переход реагента из воды в нефть слабо влияет на продвижение раствора по пласту. Если же адсорбция реагента из нефти значительна, то уже при коэффициенте распределения, равном или большем двух, часть пласта, обработанного раствором, существенно уменьшается. Благодаря диффузии химреагент проникает из высокопроницаемых в низкопроницаемые пропластки, заметно увеличивая охват пласта реагентом. Особенно возрастает роль диффузии при повышенной начальной концентрации раствора ( кривая 8), что объясняется ростом скорости его концентрации. [42]

Зависимость величины обработанной ПАВ части пласта от поровых объемов закачанного раствора. [43]

На рис. 52 приведены полученные в результате расчетов зависимости обработанной ПАВ части пласта от его общего объема при различных значениях коэффициента распределения и величинах адсорбции ПАВ из нефти. Нетрудно видеть, что при малой адсорбции ПАВ из нефти межфазный переход реагента из воды в нефть слабо влияет на продвижение раствора по пласту. Если же адсорбция ПАВ из нефти значительна, то уже при значениях коэффициента распределения, больших двух, величина обработанной раствором части пласта существенно уменьшается. [44]

Высокие значения эффективной энергии активации ( 9 - 10 ккал / моль) подтверждают выводы о кинетическом режиме процесса. Хотя указанные закономерности свидетельствуют о поверхностных процессах, определяющих скорость межфазного перехода, тем не менее вопрос о механизме этих процессов остается еще не решенным. [45]

Страницы: 1 2 3 4