Гидридный переход

Cтраница 1

Гидридный переход осуществляется легче, если используются ал-коголяты вторичных спиртов. Естественно, алкоголяты третичных спиртов, у которых нет а-водородных атомов, в реакции Мейервейна - Понндорфа не применяются. [1]

Гидридный переход происходит наиболее легко в том случае, когда р-углеродный атом в радикале третичный, и практически не происходит, когда в радикале нет р-углеродиого атома или если он является четвертичным. [2]

Гидридный переход осуществляется легче, если используются алкоголяты вторичных спиртов. Естественно, алкоголяты третичных спиртов, у которых нет а-водородных атомов, в эту реакцию не вступают. [3]

Гидридный переход, как показал Реутов с сотрудниками, наблюдается при сольволизе циклогексил-1 - С14 - л-толуол-сульсроната в присутствии безводных уксусной или муравьиной кислот. [4]

Многократные гидридные переходы в системе деигероциклогеп-татриен - тропилий приводят к распределению дейтерия между тропилием и циклогептатриеном. [5]

Результаты газохроматографического анализа продуктов полимеризации этилена под действием системы Cp2Ti ( CH3 Cl-Al ( Bu3 [ 5S ]. [6]

Этот гидридный переход, характерный для гетерогенных каталитических систем, рассмотренных в предыдущей главе, для растворимых систем ценового типа до работы [58] во внимание не принимался. [7]

Отсутствие гидридных переходов указывает на тот факт, что карбка-тионы промежуточно не образуются. [8]

Реакция гидридного перехода в диалкилкарбенах, кажется, чаще всего проходит с участием водорода вторичного атома углерода. Из данных табл. 5 следует, что в этилметилкарбене относительная скорость перемещения гидрид-иона от вторичного атома углерода превышает относительную скорость гидридного перемещения от первичного атома углерода в 20 - 150 раз. [9]

Реакции гидридного перехода - особенно наглядная иллюстрация того что при желании все реакции между нуклеофилами и электрофила - ми можно рассматривать как окислительно-восстановительные. Нуклео-филы выступают при этом в качестве восстановителей, а электрофилы - окислителей. Как частное следствие, из этого вытекает, что присоединение протона следует считать окислением основания, а кислота, отдающая протон, - восстанавливается. [10]

Применение гидридных переходов может расширить круг реакций синтетической органической химии. [11]

С помощью гидридного перехода по уравнению ( 47) окисляет спирты и ион перманганата, поскольку эта реакция второго порядка может катализироваться как кислотами, так и основаниями и нет доказательств образования какого-либо промежуточного эфира. [12]

Все реакции гидридного перехода для спиртов, описанные в гл. [13]

Таким образом, гидридный переход от р-углеродного атома - носителя асимметрии, имеющего в этом положении единственный атом водорода, влечет за собой появление оптической активности спирта, получающегося в результате восстановления пннаколипа. [14]

В настоящее время гидридный переход по уравнению ( Б) рассматривается как общий путь для гетеролитического окисления спиртов реагентами, которые не могут реагировать по способу этерификации. Таким ярко выраженным примером, кинетика которого изучена Бартлеттом и Макколлумом [21], является окисление спирта триарилкарбониевым ионом, которое имеет место в растворе минеральной кислоты и является реакцией первого порядка по триарилкарбинолу. [15]

Страницы: 1 2 3 4