Одновременный переход
Cтраница 1
 |
Зависимость интегральной интенсивности полосы 1 - 0 от давления водорода над раствором. [1] |
Одновременные переходы с участием этих колебаний возможны, в принципе, и в растворах водорода. Возникновение индуцированного дипольного момента, ответственного за появление таких переходов, должно определяться в данном случае квадрупольным взаимодействием молекул. [2]
Поскольку одновременный переход на молекулу даже двух электронов маловероятен, участие в процессе восемнадцати электронов уже само по себе создает принципиальную возможность появления целого ряда лабильных промежуточных продуктов, хотя многие из них и не могут быть обнаружены современными средствами. [3]
При одновременном переходе к более высоким начальным параметрам пара на конденсационных электростанциях и ТЭЦ экономия топлива при комбинированной выработке энергии возрастает. [4]
Возможны случаи одновременного перехода обоих валентных электронов на более высокие энергетические уровни. Такая возможность еще более увеличивает многообразие спектральных термов и еще более усложняет спектр. [5]
Значение более или менее одновременного перехода на новую систему единиц очевидно. Невольно напрашивается предложение: провести перестройку одновременно во всем мире. [6]
ГК облегчает возможность одновременного перехода прав и перевода долга тем, что целый ряд вопросов, в частности, о форме перехода прав и переводе долга, решается в нем одинаково. [7]
Это показывает, что одновременные переходы в спектрах изученных систем обусловлены в основном дипольными взаимодействиями. [8]
Такое равновесие определяет возможность одновременного перехода на поверхность изолированных макромолекул и их агрегатов. Различия в величинах свободной энергии при адсорбции изолированных макромолекул и их агрегатов приводят в конечном итоге к влиянию соотношения адсорбент-раствор на адсорбцию полимеров в равновесных условиях. [10]
Учитывая, что при одновременном переходе катионов и анионов все добавочные электрические влияния взаимно компенсируются и на границах кристалл - газ и кристалл - раствор, мы возвращаемся к строгому термодинамическому уравнению ( 28), содержащему только энергию решетки, суммарную химическую теплоту сольватации и первую интегральную теплоту растворения. Правда, и здесь только для водных растворов экстраполяция измеренных АЯт к т - О в ряде случаев возможна с большой достоверностью, благодаря прецизионным измерениям Ланге и сотрудников [23], изучавших теплоты разведения в калориметрах с чувствительностью около 10 - 6 С. В случае растворов в спиртах, ацетоне, этиленгликоле, формамиле и др. пока таких данных нет и экстраполяция к т - - 0 менее надежна. Кроме того, даже незначительные примеси воды к этим органическим жидкостям могут существенно искажать ход изотерм А / /, / ( т) в зоне больших разбавлений. [11]
Учитывая, что при одновременном переходе катионов и анионов все добавочные электрические влияния взаимно компенсируются и на границах кристалл - газ и кристалл - раствор, мы возвращаемся к строгому термодинамическому уравнению ( 28), содержащему только энергию решетки, суммарную химическую теплоту сольватации и первую интегральную теплоту растворения. В случае растворов в спиртах, ацетоне, этиленглнколе, формамиде и др. пока таких данных нет и экстраполяция к т - 0 менее надежна. Кроме того, даже незначительные примеси воды к этим органическим жидкостям могут существенно искажать ход изотерм АЯШ / ( т) в зоне больших разбавлений. [12]
Учитывая, что при одновременном переходе катионов и анионов все добавочные электрические влияния взаимно компенсируются и на границах кристалл-газ и кристалл-раствор, мы возвращаемся к строгому термодинамическому уравнению ( IV. Подводные камни здесь ограничиваются только погрешностями экспериментальных данных для ДЯ0 и АЯрсш. [13]
 |
Схема, объясняющая существование смещенных уровней в возбужденном атоме Mg. [14] |
При образовании спектра оказывается возможным одновременный переход двух электронов, сопровождаемый испусканием одного кванта. Таким образом, смещенные термы, сходящиеся к разным пределам, могут наблюдаться спектральным методом. [15]
Страницы: 1 2 3 4