Cтраница 2
Осе н ь теплая, сухая и продолжительная. Устойчивый переход температуры через 0 совершается лишь в начале декабря, а средние даты заморозков приходятся на конец октября, вследствие чего продолжительность безморозного периода здесь составляет около 200 дней. [16]
Устойчивый переход температуры через 10 происходит в начале октября, а через 0 - в начале декабря. В середине октября появляются заморозки. [17]
Устойчивый переход сродней месячной температуры через 10 отмечается в конце сентября, а через 0 - в конце октября. Первые заморозки наблюдаются с конца сентября. [18]
Положительные перепады температур составляют от января к февралю 2 - 3 С, от февраля к марту 5 - 7 С. Устойчивый переход температур через О С наблюдается на побережье в начале июня, на остальной территории - в мае. Отмечаются колебания перехода средних температур через и С в пределах 20 - 25 дней. [19]
Осенью количество осадков несколько уменьшается при одновременном увеличении повторяемости дождливой погоды, что связано с моросящим характером осадков. В октябре появляются погоды с переходом температуры через 0; продолжительность безморозного периода составляет 168 дней. Устойчивый переход температуры через 0 происходит в начале декабря. [20]
Для других пар очень большая скорость окислительно-восстановительных процессов обусловлена, вероятно, тем, что перенос электрона не сопровождается перегруппировкой координационной сферы. Во всех этих случаях перенос электрона протекает намного быстрее, чем реакция замещения. Вообще, независимо от того, является ли данный комплекс лабильным или инертным, ионы металла, окруженные ненасыщенными или крупными поляризующимися лигандами, обменивают электроны быстро, обычно гораздо быстрее, чем соответствующие акво-ионы или аммиачные комплексы. Либби [13] объяснил этот более быстрый электронный обмен на основании принципа Франка-Кондона, в соответствии с которым движение атомных ядер по сравнению с движением электронов настолько медленно, что перенос электрона должен протекать без заметного перемещения ядра. В случае небольших ионов прежде, чем будет совершен устойчивый переход электрона, должна произойти значительная переориентация молекул растворителя. Этот большой энергетический барьер затрудняет перенос. Для крупных комплексных ионов эти трудности в значительной степени уменьшаются, особенно если лиганды имеют ненасыщенный характер и между металлом и лигандом осуществляется я-связь. Последняя способствует уменьшению радиуса комплекса низшего валентного состояния до величины, сравнимой с величиной радиуса комплекса высшего состояния окисления. К тому же такие лиганды облегчают электронную проводимость в большей степени, чем вещества типа воды и аммиака, содержащие насыщенные одинарные связи. В настоящее время трудно сделать выбор между этими двумя теориями; они различаются по существу лишь тем, что в одном случае электрон должен преодолевать энергетический барьер, а в другом в результате туннельного эффекта он проникает через этот барьер. [21]
Отбирают 5 мл электролита в мерную колбу вместимостью 200 мл, добавляют 100 мл воды, нагревают до кипения и добавляют горячий 20 % - ный NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину. Если к электролите присутствуют соли аммония, раствор кипятят 25 - 30 мин. После охлаждения раствора с осадком разбавляют раствор до метки водой и фильтруют через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл до метки. Раствор охлаждают и нейтрализуют iO % - ным NaOH до появления розового окрашивания и затем НС1 ( 1: 1) до исчезновения розовой окраски. Добавляют 20 мл глицерина и титруют н присутствии фенолфталеина до устойчивого перехода окраски раствора из синей в ма-яиновз ю или розовую. [22]
Отбирают 5 мл электролита в мерную колбу вместимостью 200 мл, добавляют 100 мл воды, па - Греиают до кипения и добавляют горячий 20 % - ный NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину. Если н электролите присутствуют соли аммония, раствор кипятят 25 - 30 мин. После охлаждения раствора с осадком разбавляют раствор до метки водой и фильтруют через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл до метки. SO мин с обратным воздушным холодильником для удаления СОа. Раствор охлаждают и нейтрализуют iO % - ным NaOH ло появления розового окрашивания н затем h Cl i l: 1) до исчезновения розовой окраски. Добавляют 20 мл глицерина н титруют н присутствии фенолфталеина до устойчивого перехода окраски раствора из синей в ма-линовз ю или розовую. [23]
Отбирают 5 мл электролита в мерную колбу вместимостью 200 мл, добавляют 100 мл воды, нагревают до кипения и добавляют горячий 20 % - ный NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину. Если в электролите присутствуют соли аммония, раствор кипятят 25 - 30 мин. После охлаждения раствора с осадком разбавляют раствор до метки водой и фильтруют через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл до метки. Раствор охлаждают и нейтрализуют 10 % - ным NaOH до появления розового окрашивания н затем НС. Добавляют 20 мл глицерина п титруют з присутствии фенолфталеина до устойчивого перехода ок мски раствора из сиьей в малиновую или розовую. [24]
Башкортостана формируется континентальный климат с теплым летом и продолжительной, холодной зимой, обуславливаемый годовым ходом солнечной радиации, изменением радиационных св-в подстилающей поверхности в течение года и циркуляционными процессами. Число солнечных дней в году колеблется от 287 в Аксенове и Белорецке до 261 в Уфе ( наим. Из-за большой разности в продолжительности дня в течение года ( от 7 05 до 17 29) приход суммарной ( прямой плюс рассеянной) радиации в холодную пол. Причиной изменчивости условий погоды является циклонич. В холодное время года усиливается сиб. Устойчивый переход т-ры воздуха через О происходит 4 - 9 апр. [25]
Навески отбирают и упаковывают так же, как при определении галогенов. Навеска при содержании серы менее 20 % должна составлять 5 - 10 мг, при больших содержаниях - 3 - 4 мг. Сожжение проводят в колбах вместимостью 500 мл, как описано выше. Перед сожжением в колбу вводят 5 мл воды и 10 капель 30 % - ного раствора пероксида водорода. После сожжения и отстаивания пробку вынимают, обмывая ее и стенки водой из промывалки на дно. Ставят колбу на плитку, упаривают содержимое до объема 5 - 7 мл и охлаждают. Добавляют 0 4 мл ( в присутствии фосфора 0 5 мл) [429] 2М раствора НС1, 25 - 30 мл ацетона и 2 капли 0 2 % - ного водного раствора хлорфосфоназо III. Титруют 0 04М раствором Ва ( СН3СОО) 2 до устойчивого перехода окраски от розово-сиреневой до ярко-голубой. Проводят холостой опыт в условиях анализа ЭОС. [26]